Справочник лекарств РЛС

Тинидазол (Tinidazole)

  • Латинское название вещества Тинидазол
  • Фармакологическая группа вещества Тинидазол
  • Характеристика вещества Тинидазол
  • Фармакология
  • Применение вещества Тинидазол
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия вещества Тинидазол
  • Взаимодействие
  • Пути введения
  • Меры предосторожности вещества Тинидазол
  • Взаимодействия с другими действующими веществами
  • Торговые названия
  • Тинидазол

    Русское название

    Тинидазол

    Латинское название вещества Тинидазол

    Tinidazolum (род. Tinidazoli)

    Химическое название

    1-[2-(Этилсульфонил)этил]-2-метил-5-нитро-1Н-имидазол

    Брутто-формула

    C8H13N3O4S

    Фармакологическая группа вещества Тинидазол

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Код CAS

    19387-91-8

    Характеристика вещества Тинидазол

    Производное 5-нитроимидазола.

    Фармакология

    Фармакологическое действие - антибактериальное, противопротозойное.

    Благодаря высокой липофильности легко проникает внутрь трихомонад и анаэробных микроорганизмов, где восстанавливается нитроредуктазой и разрушает бактериальную ДНК. Обладает противопротозойной активностью в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia. Оказывает бактерицидное действие в отношении большинства штаммов различных видов анаэробных микроорганизмов — Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus), Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp.

    После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Cmax достигается в течение 2 ч. Css достигается через 2,5–3 дня лечения. Связывание с белками плазмы — 12%. Легко проникает в различные ткани и жидкости организма, проходит через ГЭБ, плацентарный барьер, проникает в грудное молоко. Кажущийся объем распределения — около 50 л. Подвергается биотрансформации в печени, преимущественно при участии CYP3A4. Основными метаболитами являются фармакологически активные гидроксилированные дериваты (подавляют рост анаэробных микроорганизмов и могут усиливать действие тинидазола). Выводится почками (примерно 20–25% — в неизмененном виде) и с фекалиями (примерно 12%). T1/2 у взрослых составляет 10–14 ч. Выводится при диализе.

    Применение вещества Тинидазол

    Протозойные инфекции: трихомониаз, лямблиоз, амебиаз (в т.ч. печеночная форма и амебная дизентерия); инфекции различной локализации, вызванные анаэробными бактериями, в т.ч. перитонит, эндометрит, пиосальпинкс, сепсис, раневые инфекции (в т.ч. профилактика послеоперационных анаэробных инфекций), инфекции кожи и мягких тканей, пневмония, эмпиема, абсцесс легких; смешанные аэробно-анаэробные инфекции (в комбинации с антибиотиками); кожный лейшманиоз, неспецифический вагинит, острый язвенный гингивит, эрадикация Helicobacter pylori (в комплексной терапии с препаратами висмута и антибиотиками).

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, органические заболевания ЦНС, угнетение костномозгового кроветворения, беременность (I триместр), кормление грудью, возраст до 12 лет.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказан в I триместре беременности. Во II и III триместрах возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.

    Категория действия на плод по FDA — C.

    Следует прекратить грудное вскармливание на время лечения и в течение трех дней после приема последней дозы (тинидазол определяется в грудном молоке в течение 72 ч после приема).

    Побочные действия вещества Тинидазол

    Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, слабость, нарушение координации движений (в т.ч. локомоторная атаксия), дизартрия, периферическая нейропатия, иногда — судороги.

    Со стороны органов ЖКТ: снижение аппетита, сухость слизистой оболочки полости рта, металлический привкус во рту, тошнота, рвота, диарея.

    Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, сыпь, ангионевротический отек.

    Прочие: преходящая лейкопения.

    Взаимодействие

    Совместим с сульфаниламидами и антибиотиками (аминогликозиды, эритромицин, рифампицин, цефалоспорины). Не рекомендуется назначать с этионамидом. Фенобарбитал ускоряет инактивацию в печени. Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (для уменьшения риска развития кровотечений рекомендуется уменьшать их дозу на 50%). Взаимодействует с этанолом с развитием дисульфирамоподобных реакций.

    Пути введения

    Внутрь.

    Меры предосторожности вещества Тинидазол

    При длительности терапии более 6 дней необходим контроль картины периферической крови.

    При лечении трихомониаза следует проводить одновременное лечение обоих половых партнеров.

    Во время лечения тинидазолом и в течение трех дней после его окончания запрещается употребление алкогольных напитков во избежание развития кишечных колик, тошноты, рвоты.

    Вызывает потемнение мочи.

    В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Взаимодействия с другими действующими веществами

    Перейти

    Торговые названия

    Название Значение Индекса Вышковского®
    Тинидазол 0,0631
    Фазижин 0,006
    Тинидазол-Акри® 0,0014
    Тиниба 0,0013
    Веро-Тинидазол 0,0002

      Поиск
    Полная версия >>
    Алфавитный указатель лекарств и субстанций РЛС®
    АБВГДЕЖЗИЙКЛМНОПРСТУФХЦЧШЭЮЯ1-Z

    О компании


    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru