Справочник лекарств РЛС

Нимустин (Nimustine)

  • Латинское название вещества Нимустин
  • Фармакологическая группа вещества Нимустин
  • Характеристика вещества Нимустин
  • Фармакология
  • Применение вещества Нимустин
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия вещества Нимустин
  • Взаимодействие
  • Пути введения
  • Меры предосторожности вещества Нимустин
  • Особые указания
  • Торговые названия
  • Нимустин

    Русское название

    Нимустин

    Латинское название вещества Нимустин

    Nimustinum (род. Nimustini)

    Химическое название

    N'-[(4-Амино-2-метил-5-пиримидинил)метил]-N-(2-хлорэтил)-N-нитрозомочевина (в виде гидрохлорида)

    Брутто-формула

    C9H13ClN6O2

    Фармакологическая группа вещества Нимустин

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • C16 Злокачественное новообразование желудка
  • C18 Злокачественное новообразование ободочной кишки
  • C20 Злокачественное новообразование прямой кишки
  • C22 Злокачественное новообразование печени и внутрипеченочных желчных протоков
  • C34 Злокачественное новообразование бронхов и легкого
  • C71 Злокачественное новообразование головного мозга
  • C85.9 Неходжкинская лимфома неуточненного типа
  • C95.1 Хронический лейкоз неуточненного клеточного типа
  • Код CAS

    42471-28-3

    Характеристика вещества Нимустин

    Порошок, хорошо растворим в воде, из группы нитрозомочевины.

    Фармакология

    Фармакологическое действие - противоопухолевое, цитостатическое, иммунодепрессивное, алкилирующее.

    Обладает цитостатической активностью широкого спектра действия. Противоопухолевый эффект (цикло- и фазонеспецифичный) обусловлен переносом алкильных групп на внутриклеточную ДНК и ингибированием ее синтеза. Нарушает функцию половых желез. После в/в введения дозы 1,75–2,5 мг/кг Cmax составляет 3,86 мкг/мл, спустя 1 ч сохраняется на уровне 1 мкг/мл. Хорошо проникает в ткани, проходит через ГЭБ и через 5 мин после введения обнаруживается в спинномозговой жидкости, где Cmax (0,59 мкг/мл) достигается через 30 мин. Через 6 ч после транслюмбального введения в спинномозговой жидкости не обнаруживается. В организме метаболизируется с образованием свободного основания, хорошо растворимого в липидах. Т1/2 — 0,2–1,1 ч. Проходит через плацентарный барьер, секретируется в грудное молоко.

    Применение вещества Нимустин

    Злокачественные опухоли головного мозга (в т.ч. глиобластома), рак легких, органов ЖКТ (желудка, печени, ободочной и прямой кишки), лимфомы, хронический лейкоз.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, угнетение костномозгового кроветворения.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия вещества Нимустин

    Со стороны органов ЖКТ: анорексия, тошнота, диарея, стоматит.

    Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек, протеинурия, повышение содержания мочевины.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): лейкопения, тромбоцитопения, анемия, геморрагические симптомы (кровотечения, кровоизлияния).

    Со стороны нервной системы и органов чувств: общая слабость, головная боль, головокружение, судороги.

    Со стороны кожных покровов: сыпь, алопеция.

    Прочие: интерстициальная пневмония; гипертермия; суперинфекция; аллергические реакции; повышение уровня трансаминаз (АСТ, АЛТ), концентрации мочевины; гипопротеинемия.

    Взаимодействие

    Противоопухолевый эффект усиливают другие цитостатические препараты (винкристин, доксорубицин, митомицин), лучевая терапия. Другие миелотоксичные препараты, лучевая терапия могут потенцировать нейтропению, тромбоцитопению.

    Пути введения

    В/в, в/а, транслюмбально.

    Меры предосторожности вещества Нимустин

    Применение возможно только под наблюдением врача, имеющего опыт химиотерапии. До начала и во время лечения (1 раз в неделю и в течение 6 нед после введения) необходимо определение гемоглобина или гематокрита, количества лейкоцитов (общее, дифференциальное), тромбоцитов, уровня трансаминаз, уровня билирубина и азота мочевины. При возникновении тромбоцитопении рекомендуется крайняя осторожность при выполнении инвазивных процедур, регулярный осмотр мест в/в введений, кожи и слизистых оболочек (для выявления признаков кровоточивости), ограничение частоты венопункций и отказ от в/м инъекций, контроль содержания крови в моче, рвотных массах, кале. Таким пациентам необходимо с осторожностью бриться, делать маникюр, чистить зубы, пользоваться зубными нитями и зубочистками; следует проводить профилактику запора, избегать падений и других повреждений, а также приема алкоголя и ацетилсалициловой кислоты, повышающих риск желудочно-кишечных кровотечений. Из-за опасности развития некрозов недопустимо введение препарата п/к или в/м. Лечение злокачественных глиом рекомендуется начинать после компенсации состояния больных, обычно на 4–15 сутки после операции; лучевая терапия проводится между первым и вторым введением препарата. Следует исключить контакт с инфекционными больными или использовать неспецифические мероприятия для профилактики (защитная маска и т.п.). Во время лечения следует использовать адекватные меры контрацепции. При наступлении беременности пациентка должна быть информирована о потенциальной опасности для плода (тератогенное действие). В случае контакта препарата с кожей или слизистыми оболочками необходимо тщательное промывание водой (слизистые оболочки) или водой с мылом (кожу).

    Особые указания

    Недопустимо длительное хранение, а также смешивание раствора препарата с другими растворами и ЛС.

    Торговые названия

    Название Значение Индекса Вышковского®
    Нидран 0,0001

      Поиск
    Полная версия >>
    Алфавитный указатель лекарств и субстанций РЛС®
    АБВГДЕЖЗИЙКЛМНОПРСТУФХЦЧШЭЮЯ1-Z

    О компании


    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru