Справочник лекарств РЛС

Мидодрин (Midodrine)

  • Латинское название вещества Мидодрин
  • Фармакологическая группа вещества Мидодрин
  • Характеристика вещества Мидодрин
  • Фармакология
  • Применение вещества Мидодрин
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия вещества Мидодрин
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Пути введения
  • Меры предосторожности вещества Мидодрин
  • Взаимодействия с другими действующими веществами
  • Торговые названия
  • Мидодрин

    Русское название

    Мидодрин

    Латинское название вещества Мидодрин

    Midodrinum (род. Midodrini)

    Химическое название

    2-Амино-N-[2-(2,5-диметоксифенил)-2-гидроксиэтил]ацетамид (и в виде гидрохлорида)

    Брутто-формула

    C12H18N2O4

    Фармакологическая группа вещества Мидодрин

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • I95 Гипотензия
  • I95.1 Ортостатическая гипотензия
  • R32 Недержание мочи неуточненное
  • Код CAS

    42794-76-3

    Характеристика вещества Мидодрин

    Кристаллический порошок белого цвета, без запаха. Хорошо растворим в воде и слабо в метаноле.

    Фармакология

    Фармакологическое действие - сосудосуживающее, гипертензивное.

    Образует активный метаболит, который является агонистом альфа1-адренорецепторов и взаимодействует с ними в артериолах и венулах. Повышает тонус сосудов и АД. Не оказывает стимулирующего влияния на альфа-адренорецепторы сердца, ЧСС, сократимость миокарда, не влияет на тонус гладкой мускулатуры бронхов. Не проникает через ГЭБ и не действует на ЦНС. При использовании в дозе 10 мг у пациентов с ортостатической гипотензией повышает АД на 15–30 мм рт.ст. через 1 ч после введения; эффект может сохраняться в течение 2–3 ч.

    После приема внутрь быстро всасывается. Абсолютная биодоступность — 93%, не зависит от приема пищи. В крови лишь частично связывается с белками. Cmax в плазме достигается через 1–2 ч, Т1/2 составляет 3–4 ч. Основной путь биотрансформации — деглицинация. Десглимидодрин (основной метаболит) образуется во многих тканях. Окончательная деградация происходит в печени. Выводится с мочой (путем почечной секреции) практически полностью в течение 24 ч: в виде активного метаболита (40%), неизмененного препарата (5%) и неактивных метаболитов (55%).

    Применение вещества Мидодрин

    Ортостатическая гипотензия, артериальная гипотензия (в т.ч. при приеме психотропных препаратов, в период реконвалесценции после операции и родов), гипотензивные реакции при изменениях погоды; самопроизвольное мочеиспускание в результате нарушения функции сфинктера мочевого пузыря.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, артериальная гипертензия, феохромоцитома, облитерирующие и спастические заболевания сосудов, тиреотоксикоз, тяжелая почечная недостаточность, аденома предстательной железы с задержкой мочеиспускания, механическая обструкция мочевыводящих путей, беременность.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Категория действия на плод по FDA — C.

    Побочные действия вещества Мидодрин

    Повышение АД в положении лежа, покраснение лица, брадикардия, нарушения мочеиспускания (учащение или задержка), головная боль, головокружение, бессонница, сонливость, астения, парестезия, чувство зябкости, кожный зуд, изжога, сухость во рту, тошнота, диспептические явления, метеоризм, сокращение мышц, поднимающих волосы («гусиная» кожа), кожная сыпь.

    Взаимодействие

    При совместном назначении с сердечными гликозидами усиливается или ускоряется развитие брадикардии, AV блокады и аритмии. Адреномиметики (псевдоэфедрин, эфедрин, фенилпропаноламин) усиливают, адреноблокаторы (празозин, доксазозин) — ослабляют эффект.

    Передозировка

    Симптомы: гипертензия, брадикардия, чувство зябкости, «гусиная» кожа, задержка мочеиспускания.

    Лечение: провокация рвоты, промывание желудка, введение альфа-адреноблокаторов (фентоламин).

    Пути введения

    Внутрь.

    Меры предосторожности вещества Мидодрин

    С осторожностью используют при сердечной недостаточности, аритмии, нарушениях функции печени и почек (как правило, требуется коррекция дозы и режима введения). При комбинированной терапии со снотворными и седативными препаратами начинают лечение с 2,5 мг, постепенно увеличивая до 5 мг 2–3 раза в сутки. Высокий почечный клиренс основного метаболита препарата (связанный с активной тубулярной секрецией) необходимо учитывать при совместном использовании с метформином, ранитидином, прокаинамидом, триамтереном, гуанидином.

    Взаимодействия с другими действующими веществами

    Перейти

    Торговые названия

    Название Значение Индекса Вышковского®
    Гутрон® 0,0071

      Поиск
    Полная версия >>
    Алфавитный указатель лекарств и субстанций РЛС®
    АБВГДЕЖЗИЙКЛМНОПРСТУФХЦЧШЭЮЯ1-Z

    О компании


    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru