Тетрофосмин (Tetrofosmin)

  • Латинское название вещества Тетрофосмин
  • Фармакологическая группа вещества Тетрофосмин
  • Взаимодействия с другими действующими веществами
  • Торговые названия
  • Тетрофосмин

    Русское название

    Тетрофосмин

    Латинское название вещества Тетрофосмин

    Tetrofosminum (род. Tetrofosmini)

    Химическое название

    6,9-бис(2-Этоксиэтил)-3,12-диокса-6,9-дифосфатетрадекан

    Брутто-формула

    C18H40O4P2

    Фармакологическая группа вещества Тетрофосмин

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • I999* Диагностика болезней системы кровообращения
  • Z01.8 Другое уточненное специальное обследование
  • Код CAS

    127502-06-1

    Типовая клинико-фармакологическая статья 1

    Фармдействие. Диагностикум кровотока в миокарде. Фармакологических эффектов после в/в введения в рекомендованной дозе не ожидается.

    Фармакокинетика. Максимальное накопление в миокарде отмечается через 5 мин (составляет 1,2% от введенной активности) и сохраняется до 4 ч. Выводится почками (40%) и через кишечник (26%), 66% введенного препарата — в течение 48 ч.

    Показания. Определение перфузии миокарда при диагностике ишемии и инфаркта миокарда.

    Противопоказания. Гиперчувствительность, беременность.

    С осторожностью. Детский возраст.

    Дозирование. Планарное или ОФЭКТ (однофотонный эмиссионный компьютерный томограф) исследование начинают через 15 мин после инъекции. Для планарного изображения используются стандартные проекции (передняя, LAO 40–45 град., LAO 65–70 град. и/или левая боковая). Для постановки диагноза и определения локализации ишемии миокарда рекомендуется 2-кратное введение. Взрослым на высоте нагрузки вводится 185–250 МБк, затем через 4 ч — 500–750 МБк в покое. Введенная активность не должна превышать 1000 МБк в течение одного дня. Для диагностики локализации инфаркта миокарда достаточно 185-250 МБк в покое (1 инъекция). Приготовление раствора. Поместить флакон в защитный контейнер и снять колпачок. Используя защитный 10 мл стерильный шприц, набрать необходимое количество активности из генератора во флакон; перед тем как вынуть шприц из флакона, набрать в него объем воздуха, адекватный введенному количеству элюата, для нормализации давления внутри флакона. Встряхнуть флакон для полного растворения порошка. Инкубировать при комнатной температуре 15 мин. Отметить активность и записать на флаконе.

    Побочное действие. Аллергические реакции, жар, тошнота, «металлический» привкус во рту, нарушение обоняния, жжение во рту; лейкоцитоз (транзиторный).

    Взаимодействие. Бета-адреноблокаторы, БМКК, нитраты могут привести к ложноотрицательным результатам.

    Особые указания. Препарат должен применяться квалифицированным персоналом в отделении ядерной медицины в условиях антисептики. Хранить растворенный препарат при температуре 2–8 °C в течение 8 ч после приготовления. Утилизировать любой неиспользованный материал в специально отведенных местах.

    [1] Государственный реестр лекарственных средств. Официальное издание: в 2 т.- М.: Медицинский совет, 2009. - Т.2, ч.1 - 568 с.; ч.2 - 560 с.

    Взаимодействия с другими действующими веществами

    Перейти

    Торговые названия

    Название Значение Индекса Вышковского®
    Миовью® 0.0003


    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru