Справочник лекарств РЛС

Галлия [67Ga] цитрат (Gallium [67Ga] citrate)

  • Латинское название вещества Галлия [67Ga] цитрат
  • Фармакологическая группа вещества Галлия [67Ga] цитрат
  • Взаимодействия с другими действующими веществами
  • Торговые названия
  • Русское название

    Галлия [67Ga] цитрат

    Латинское название вещества Галлия [67Ga] цитрат

    Gallium [67Ga] citras (род. Gallii [67Ga] citratis)

    Фармакологическая группа вещества Галлия [67Ga] цитрат

    Типовая клинико-фармакологическая статья 1

    Характеристика. Галлия цитрат, 67Ga представляет собой химическое соединение Na цитрата с радионуклидом 67Ga в виде стерильного раствора с pH=5–6, готового к использованию. Изотоп 67Ga с периодом полураспада 78,26 ч испускает при распаде гамма-кванты с энергиями 0,09 МэВ (2,5%), 0,093 МэВ (40%), 0,184 МэВ (24%), 0,296 МэВ (22%), 0,388 МэВ (7%).

    Характеристика. Галлия цитрат, 67Ga представляет собой химическое соединение Na цитрата с радионуклидом 67Ga в виде стерильного раствора с pH=5–6, готового к использованию. Изотоп 67Ga с периодом полураспада 78,26 ч испускает при распаде гамма-кванты с энергиями 0,09 МэВ (2,5%), 0,093 МэВ (40%), 0,184 МэВ (24%), 0,296 МэВ (22%), 0,388 МэВ (7%).

    Фармдействие. Радиоизотопный препарат. Активно накапливается в первичных и метастатических злокачественных новообразованиях, а также в очагах неспецифического воспалительного процесса, что позволяет использовать его в диагностических целях.

    Фармакокинетика. После в/в введения препарат медленно выводится из кровотока. Через 24 ч после введения в крови остается 10% препарата. Накопление в печени через 3–5 ч достигает 10–12% и остается на том же уровне до 48 ч, после чего медленно снижается. Выводится с мочой и желчью примерно в равных количествах. За 72 ч из организма выводится около 50% препарата.

    Показания. Для диагностики системных злокачественных лимфопролиферативных заболеваний (лимфогранулематоз, саркоидоз Бека и др.), первичных и метастатических опухолей легких, сарком мягких тканей.

    Противопоказания. Общеклинические противопоказания к применению радионуклидных исследований.

    Дозирование. В/в, 1,5–2,0 МБк/кг. Сцинтиграфическое исследование проводят через 24–48 ч после введения препарата. Критерием положительного заключения о патологической гиперфиксации препарата в отдельных участках исследуемых органов и тканях является коэффициент дифференциального накопления более 1,3 относительно участков с нормальным накоплением в пределах одного или парного органа.

    Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента (мЗв/МБк): красный костный мозг — 0,12, яичники — 0,09, семенники — 0,05, печень — 0,11, почки — 0,11, мочевой пузырь — 0,06, скелет — 0,32, все тело (эффективная эквивалентная доза) — 0,1. Критический орган — красный костный мозг.

    Побочное действие. Не определено.

    [1] Государственный реестр лекарственных средств. Официальное издание: в 2 т.- М.: Медицинский совет, 2009. - Т.2, ч.1 - 568 с.; ч.2 - 560 с.

    Взаимодействия с другими действующими веществами

    Перейти

    Торговые названия

    Название Значение Индекса Вышковского®
    Галлия цитрат, 67Ga 0

      Поиск
    Полная версия >>
    Алфавитный указатель лекарств и субстанций РЛС®
    АБВГДЕЖЗИЙКЛМНОПРСТУФХЦЧШЭЮЯ1-Z

    О компании


    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru