Справочник лекарств РЛС

Пентазоцин (Pentazocine)

  • Латинское название вещества Пентазоцин
  • Фармакологическая группа вещества Пентазоцин
  • Характеристика вещества Пентазоцин
  • Фармакология
  • Применение вещества Пентазоцин
  • Противопоказания
  • Ограничения к применению
  • Побочные действия вещества Пентазоцин
  • Взаимодействие
  • Пути введения
  • Взаимодействия с другими действующими веществами
  • Пентазоцин

    Русское название

    Пентазоцин

    Латинское название вещества Пентазоцин

    Pentazocinum (род. Pentazocini)

    Химическое название

    (2альфа,6альфа,11R*)-1,2,3,4,5,6-Гексагидро-6,11-диметил-3-(3-метил-2-бутенил)-2,6-метано-3-бензазоцин-8-ол (в виде гидрохлорида или лактата)

    Брутто-формула

    C19H27NO

    Фармакологическая группа вещества Пентазоцин

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • I21 Острый инфаркт миокарда
  • R07.2 Боль в области сердца
  • R52.0 Острая боль
  • R52.1 Постоянная некупирующаяся боль
  • Код CAS

    359-83-1

    Характеристика вещества Пентазоцин

    Белый кристаллический порошок, растворим в водных растворах кислот.

    Фармакология

    Фармакологическое действие - анальгезирующее (опиоидное).

    Взаимодействует с опиатными рецепторами, расположенными во многих отделах ЦНС, включая кору мозга, лимбическую систему, таламус, гипоталамус и в периферических тканях, что вызывает активацию антиноцицептивной системы и изменение эмоционального восприятия боли. Наряду с этим способен вытеснять морфин из связи с опиатными рецепторами, обусловливая развитие абстинентного синдрома у лиц с физической зависимостью к наркотическим анальгетикам. Другие эффекты препарата: активация рвотного центра, угнетение дыхания, обстипирующее действие, брадикардия, снижение АД и миоз — также связаны с воздействием на опиатные рецепторы.

    Хорошо всасывается после орального, в/м и п/к введения. Связь с белками плазмы составляет 50–60%. Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов. T1/2 — 2–3 ч. Экскретируется почками, 5–13% выводится в неизмененном виде. Начало эффекта и его максимальная выраженность отмечаются, соответственно, через 2–3 мин и 15–30 мин после в/в введения; 15–30 мин и 30–60 мин после в/м и энтерального введения. Продолжительность действия — до 3 ч.

    Применение вещества Пентазоцин

    Выраженный болевой синдром, инфаркт миокарда.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, дыхательная недостаточность, бронхиальная астма, черепно-мозговая травма, органические поражения мозга, эпилепсия, желчнокаменная болезнь, мочекаменная болезнь, печеночно-почечная недостаточность.

    Ограничения к применению

    Беременность, кормление грудью, с осторожностью используют у детей до 2 лет.

    Побочные действия вещества Пентазоцин

    Привыкание, лекарственная зависимость, синдром «отмены», угнетение дыхания, бронхоспазм, тошнота, рвота, запоры, атония мочевого пузыря, состояние наркотического опьянения, аритмии, колебания АД, аллергические реакции.

    Взаимодействие

    Усиливает эффекты нейролептиков, транквилизаторов, снотворных, алкоголя. Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами препарата.

    Пути введения

    Внутрь, п/к, в/м, в/в.

    Взаимодействия с другими действующими веществами

    Перейти

      Поиск
    Полная версия >>
    Алфавитный указатель лекарств и субстанций РЛС®
    АБВГДЕЖЗИЙКЛМНОПРСТУФХЦЧШЭЮЯ1-Z

    О компании


    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru