Отчет FDA за октябрь–декабрь 2012 года

14.05.2013

Rlsnet.ru  продолжает публикацию отчетов Управления по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) со списками препаратов, для которых необходима повторная и более подробная проверка безопасности.

Включение лекарственных средств в список не означает, что FDA пришло к выводу о существовании причинно-следственной связи между приемом препарата и указанным риском. Появление препарата в отчете свидетельствует о том, что у данного препарата выявлен потенциальный риск, и Управление проводит дополнительный анализ его безопасности, чтобы определить необходимость каких-либо нормативных действий.

Сегодня публикуется отчет FDA за период октябрь–декабрь 2012 г.

Список лекарственных средств
Активный ингредиент (действующее вещество) или класс продуктаПотенциальный риск/новая информация по безопасности
ацетаминофенсодержащие средстватяжелые кожные реакции
анагрелидtorsade de pointes
финголимодгемофагоцитарный синдром

 

Источник информации

www.fda.gov

 

Ссылки по теме

Отчет FDA за июль–сентябрь 2012 года

Отчет FDA за апрель–июнь 2012 года

Отчет FDA за январь–март 2012 года




Еще много интересного
Полная версия >>
© РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

Rambler's Top100
Рейтинг@Mail.ru