Энциклопедия РЛС
 / 
Новости
 /  Фулвестрант: постмаркетинговый опыт

Фулвестрант: постмаркетинговый опыт

14.07.2017

FDA информирует о внесении новой информации в описание противоопухолевого средства фулвестрант.

В постмаркетинговый период при применении фулвестранта отмечались (с частотой менее 1%) такие побочные реакции, связанные с терапией фулвестрантом, как тромбоэмболические осложнения, миалгия, головокружение, лейкопения и реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек и крапивницу.

О вагинальном кровотечении сообщалось редко (менее 1%), в основном в течение первых 6 нед после перехода от гормональной терапии на лечение фулвестрантом.

О повышении уровня билирубина и ГГТП, случаях гепатита и печеночной недостаточности также сообщалось редко (менее 1 %).

 

Источники информации
www.fda.gov
www.rxlist.com

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.