Безопасность лекарственных средств: отчет FDA за апрель–июнь 2018 года

18.01.2019

Rlsnet.ru  продолжает публикацию отчетов Управления по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) со списками препаратов, для которых необходима повторная и более подробная проверка безопасности.

Включение лекарственных средств в список не означает, что FDA пришло к выводу о существовании причинно-следственной связи между приемом препарата и указанным риском. Появление препарата в отчете свидетельствует о том, что у данного препарата выявлен потенциальный риск, и Управление проводит дополнительный анализ его безопасности, чтобы определить необходимость каких-либо нормативных действий.

Сегодня публикуется отчет FDA за период апрель–июнь 2018 года.

Список лекарственных средств

 
Активный ингредиент (действующее вещество) или класс продуктаПотенциальный риск/новая информация по безопасности

Азатиоприн

Меркаптопурин

Фебуксостат

Взаимодействие между тиопуринами и фебуксостатом
БортезомибТромботическая микроангиопатия
Мипомерсен*Ангиоэдема
Паратиреоидный гормон*Судороги, гипотензия
АбатацептПсориаз

Помалидомид

Леналидомид

Талидомид*

Отторжение трансплантата со́лидных органов
ЭволокумабАнгиоэдема
ТопираматПобочные эффекты, связанные с глазами

*В настоящий момент нет регистрации в РФ.


Источник информации
www.fda.gov

 

Ссылки по теме
Безопасность лекарств: отчет FDA за январь–март 2018 года




Еще много интересного
Полная версия >>
© 2000-2019. РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®

Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

Rambler's Top100
Рейтинг@Mail.ru