Мукополисахаридоз I типа

19.05.2020

Каждый год 15 мая в день повышения осведомленности о мукополисахаридозах (МПС) во всем мире пациенты, врачи и пациентские организации привлекают внимание общества к этому заболеванию. В этом году отдельное внимание уделено клиническим проявлениям болезни.

МПС — группа редких наследственных заболеваний обмена веществ, приводящих к прогрессирующему поражению множества органов и тканей. Всего выделяют 7 типов МПС, каждый из которых характеризуется проблемой, вызванной определенным ферментом. Только 4 типа поддаются лечению, среди них МПС I типа, самая распространенная форма.

МПС I типа характеризуется множеством симптомов:

Болезнь возможно диагностировать на раннем этапе с помощью неонатального скрининга. Для лечения МПС I типа применяют ферментную заместительную терапию.

Большой вклад в повышение качества жизни пациентов с редкими заболеваниями вносит биофармацевтическая компания Санофи. Препараты, которые производит компания, помогают облегчить течение многих болезней.

 

Источник информации
AG Loyalty

 

 




+7 (499) 281-91-91
Еще много интересного
Полная версия >>
© РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2020.

Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

Rambler's Top100
Рейтинг@Mail.ru