FDA информирует о необходимости внесения дополнительной информации по безопасности в описание снотворного средства суворексант.
Следующие побочные реакции были выявлены во время использования суворексанта в постмаркетинговый период. Поскольку сообщения об этих реакциях поступали добровольно от популяции неопределенного размера, не всегда возможно надежно оценить их частоту или установить причинную связь с применением лекарственного средства.
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: прурит.
Источник информации
www.fda.gov
Ссылки по теме
Суворексант
Суворексант: постмаркетинговый опыт
Безопасность лекарств: отчет FDA за октябрь-декабрь 2019 г.
