Применение сукральфата может инициировать развитие гипергликемии

22.09.2011

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
(Минздравсоцразвития  России)

Федеральное государственное бюджетное учреждение
«Научный центр экспертизы средств медицинского применения»
(ФГБУ «НЦЭСМП» Минздравсоцразвития России)

 Центр экспертизы безопасности лекарственных средств (ЦЭБЛС)
123182 Москва, ул. Щукинская, 6, к. 509, 510.
Тел. (495) 234-6104, доб. 3128,32-94, факс (499) 190-49-53

 

Информационное письмо № 104/ИнРЦ от 31.05.2011.

 

Уважаемые коллеги!

ЦЭБЛС обращает ваше внимание на появлении новой информации о безопасности лекарственного средства сукральфат. Получены данные, свидетельствующие о том, что сукральфат может вызывать гипергликемию у пациентов с сахарным диабетом.

Управлению по контролю лекарственных средств и продуктов питания США (FDA), на основании анализа полученных сведений о безопасности препарата, приняло решение о внесении новых предостережений в инструкцию по его медицинскому применению.

В России сукральфат рекомендован для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, а также эрозивного эзофагита.

ЦЭБЛС считает целесообразным распространить эту информацию среди медицинских работников региона и просит информировать обо всех серьезных побочных реакциях, связанных с применением сукральфата.

 

Зам. директора ЦЭБЛС
проф. Астахова А.В.

 

Источники информации

labclinpharm.ru

fda.gov

 

 

 

 

 

 

 




Опрос
Голосуя, Вы помогаете нам
делать сайт лучше
Еще много интересного
Полная версия >>
© РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2020.

Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

Rambler's Top100
Рейтинг@Mail.ru