МИКОФЕНОЛАТА МОФЕТИЛ: риск применения при беременности

02.12.2009

Федеральное агентство по контролю лекарственных средств и пищевых продуктов США (FDA) и Roche laboratories Inc. уведомляют медицинскую общественность о появлении Медицинского руководства по применению микофенолата мофетила (Селлсепт). Фармацевтам рекомендовано предоставлять копии Руководства каждому больному, которому назначен данный препарат.

Медицинское руководство содержит информацию о возможных серьезных побочных эффектах (включая прерывание беременности у женщин, принимающих этот препарат) при применении микофенолата мофетила. С этим лекарственным средством ассоциируются также высокий риск развития врожденных аномалий у плода, серьезных инфекций и определенных видов рака.

FDA считает также необходимым подготовить такое руководство по применению микофеноловой кислоты (Майфортик, фирма Novartis).

 

 

 

Источники информации

 

 

Журнал «Безопасность лекарств и фармаконадзор», 2009, №2, с. 41.

 

WHO pharmaceuticals Newsletter, 2009, №2, p. 4.




Еще много интересного
Полная версия >>
© РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

Rambler's Top100
Рейтинг@Mail.ru