Взаимодействие фексофенадина и верапамила: новые аспекты

25.03.2010

Результаты исследований показывают, что верапамил увеличивает экспозицию фексофенадина, возможно вследствие повышения системной биодоступности за счет ингибирования Р-гликопротеина, а пробенецид слегка повышает экспозицию фексофенадина, ингибируя его почечный клиренс.

Фексофенадин — субстрат для P-гликопротеина и полипептидов, транспортирующих органические анионы, — назначали однократно внутрь в дозе 120 мг 12 здоровым добровольцам-мужчинам после 6-дневного курса верапамила в дозе 240 мг/сут (ингибитор P-гликопротеина), циметидина в дозе 800 мг/сут (ингибитор транспортеров органических катионов) или пробенецида в дозе 2000 мг/сут (ингибитор полипептидов, транспортирующих органические анионы). Верапамил повышал Cmax фексофенадина в 2,9 раза (95% доверительный интервал (ДИ) =2,4–4,0) и AUC в 2,5 раза (ДИ =2,0–3,0). Циметидин не влиял на плазменную концентрацию фексофенадина, но снижал его почечный клиренс на 61% (ДИ= 50–98). Пробенецид увеличивал AUC фексофенадина в 1,5 раза (ДИ= 1,1–2,4) и снижал его почечный клиренс на 27% (ДИ =20–58).

Источник информации:

J.K.Aronson. Side effects of drugs Annual 30. - Р. 190




Еще много интересного
Полная версия >>
© РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2021.

Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов.

Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

Rambler's Top100
Рейтинг@Mail.ru

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК