Новости

2–3 ноября 2010 года Департамент здравоохранения Москвы проводит IV научно-практическую конференцию «Современная гематология. Проблемы и решения». В работе конференции примут участие врачи-гематологи и другие специалисты здравоохранения Москвы и Московской области. С докладами по тематике конференции выступят ведущие специалисты Департамента здравоохранения Москвы, РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН, ГНЦ гематологии РАМН, ФГУ Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии, Городского гематологического центра Городской клинической больницы им. С.Б. Боткина и других учреждений. 

По данным исследования, проведенного во Франции, лекарственные средства (ЛС), обладающие антихолинергическим действием, могут быть причиной снижения когнитивных процессов и развития деменции у пожилых пациентов.

Управление по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) сообщает об изменениях, внесенных в инструкцию по применению препарата Лексива (МНН — фосампренавир, в лекарственной форме таблетки и суспензия для приема внутрь).

На сайте Rlsnet.ru размещено новое описание лекарственного средства Расилез  (Алискирен). Препарат принадлежит к фармакологической группе «Ингибиторы ренина». Применяется в медицинской практике для лечения артериальной гипертензии. Информация о лекарственном средстве предназначена для врачей.

Управление по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA)  обращает внимание специалистов и пациентов на недопустимость повторного применения инсулиновых шприц-ручек и картриджей другими людьми, так как это может привести к передаче вирусов гепатита, ВИЧ или других инфекций, которые могут распространяться гематогенным путем.

Вышел в свет новый выпуск справочника серии РЛС^® «Доктор. Онкология» за 2010  год. В справочник включены полные перечни лекарственных средств, применяемых при лечении онкологических заболеваний, и описания препаратов, а также подробная информация о средствах клинического питания для нутритивной поддержки. Большой интерес представляет информационный материал, посвященный проастеническому действию лекарственных средств. Врачи-онкологи имеют возможность также ознакомиться с систематизированной информацией о лекарственных взаимодействиях. 

Управление по безопасности лекарственных средств и изделий медицинского назначения Новой Зеландии (Medicines and Medical Devices Safety Authority — Medsafe) рекомендует медицинским работникам проявлять бдительность в отношении возможной гипомагниемии у пациентов, принимающих омепразол. Гипомагниемия может проявляться такими симптомами, как мышечные судороги, слабость, раздражительность, спутанность сознания.

Анализ статитистики сайта Rlsnet.ru показал, что в сентябре 2010 года наибольший интерес вызвали страницы с описаниями препаратов Ципролет^®, Омез^®, Амоксиклав^®, Зиртек^®, Найз^® и Арбидол^® (более 5000 посещений). В первой десятке самых посещаемых описаний препаратов наибольший удельный вес имеют антибиотики.

На сайте Rlsnet.ru размещено новое описание противовирусного лекарственного средства Фамвир (Фамцикловир).

Информация Управления по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) о необходимости более подробной проверки безопасности некоторых лекарственных средств, в том числе омепразола, симвастатина, тетрациклина, трастузумаба.

Завершена издательская подготовка девятнадцатого издания базового справочника серии РЛС^® «Энциклопедия лекарств» за 2011 год. В справочник включены актуальные описания лекарств, их действующих веществ и некоторых товаров аптечного ассортимента, официально зарегистрированных и разрешенных к медицинскому применению в России. Книга выйдет в свет в декабре 2010 года.

15 октября 2010 г. в рамках научной программы конференции «Информационные технологии в медицине» состоится выступление президента Группы компаний РЛС^®, д.э.н., проф. Г.Л. Вышковского «Информационно-аналитическая система для создания и сопровождения единой информационно-лингвистической среды» (конгресс-центр гостиницы «Космос», зал «Сатурн», начало выступления — 14.00). 

14–15 октября 2010 г. в конгресс-центре гостиницы «Космос» будет проходить XI Ежегодная специализированная конференция и выставка «Информационные технологии в медицине».
В научной программе мероприятия примут активное участие ведущие специалисты Минздравсоцразвития РФ, фирм-разработчиков медицинских информационных систем и программного обеспечения для учреждений здравоохранения, а также представители медицинских организаций.

Приглашаем посетить стенд группы компаний РЛС^® во время проведения конференции «Информационные технологии в медицине» 14–15 октября (конгресс-центр гостиницы «Космос», фойе конференц-зала, стенд B6). Участники мероприятия имеют возможность ознакомиться с новыми версиями программных продуктов РЛС^® «База данных РЛС^®», «Номенклатура», «База данных VIP», «РЛС^® ЖНВЛС», а также оценить информационные возможности интерактивного киоска-консультанта, содержащего базу данных с описаниями лекарств и товаров аптечного ассортимента.

Федеральный центр мониторинга безопасности лекарственных средств обращает внимание специалистов в области здравоохранения на появление новой информации, касающейся безопасности антибактериального препарата Инванз (эртапенем).

Вышел в свет новый выпуск справочника серии РЛС^® «Доктор. Ревматология» за 2010  год. В справочник включены полные перечни лекарственных средств, применяемых при лечении ревматических заболеваний, и описания препаратов.  В книге опубликована подробная информация о лекарственном взаимодействии цефалоспоринов, а также о дорсалгическом действии лекарственных средств.

Предлагаем вашему вниманию отчет Управления по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) за январь—март 2010 г., содержащий новую информацию о безопасности некоторых лекарственных средств, в том числе азитромицина, азацитидина, кларитромицина. Появление препарата в отчете свидетельствует о том, что у данного лекарственного средства выявлен потенциальный риск, и Управление начинает дополнительный анализ его безопасности.

FDA  сообщает о необходимости повторной проверки безопасности лекарственных средств, принадлежащих к фармакологическим группам «Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы» (статины), «Ингибиторы АПФ», «Средства, блокирующие нейромышечную передачу». В отчет FDA также включена информация, касающаяся действующих веществ ламотриджин, сиролимус, эноксапарин и других лекарственных средств.

В продолжение темы о лекарственных средствах (ЛС), для которых необходима повторная и более подробная проверка безопасности, rlsnet.ru  публикует отчет Управления по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) за октябрь―декабрь 2009 г.

Федеральный центр мониторинга безопасности лекарственных средств обращает внимание на появление  новой информации о побочных реакциях, связанных с применением противоопухолевого препарата Темодал (темозоломид).

Вышел в свет новый выпуск справочника «Синонимы лекарств» за 2010  год. В книгу включены сведения о более 5800 синонимах лекарственных средств, зарегистрированных в России на 1 января 2010 года. Специалисты смогут осуществлять поиск информации по 1900 названиям действующих веществ или их комбинаций, что фактически охватывает весь объем применяемых в медицинской практике синонимичных лекарственных средств. Справочник поможет врачам и аптечным работникам, руководствуясь официальной информацией о конкретном препарате, сделать оптимальный выбор препаратов.

Федеральный центр мониторинга безопасности лекарственных средств  (ФЦ МБЛС) обращает ваше внимание на появление новых данных, касающихся  безопасности  препаратов Баралгетас, Максиган, Пленалгин, Спазмалгон, Спазмалин, Бралангин (МНН метамизол натрия* + питофенон* + фенпивериния бромид*).

4–5 октября 2010 года компания infor-media Russia  при поддержке AIPM  и АРФП проведет специальную осеннюю сессию лидеров фармацевтического бизнеса «Что происходит на фармацевтическом рынке?». Перед участниками мероприятия выступят с докладами представители Министерства экономического развития РФ и Российского союза промышленников и предпринимателей, а также фармацевтических компаний Sanofi-Aventis, «Янссен-Силаг», MSD,  Bristol-Myers Squibb, «ЦВ Протек», «Фармстандарт».

Согласно результатам недавно завершенного исследования, пациенты, получавшие антибиотики в амбулаторной практике для лечения инфекций дыхательных или мочевыводящий путей, имеют более высокий риск развития у микроорганизмов устойчивости к применявшемуся антибиотику при последующих инфекциях.

Федеральный центр мониторинга безопасности лекарственных средств обращает внимание пациентов и специалистов в области здравоохранения на необходимость соблюдения осторожности при совместном применении лекарственных средств (ЛС) и сока грейпфрута.
В случае употребления некоторых ЛС совместно с грейпфрутом или грейпфрутовым соком (свежим или замороженным) возможно развитие серьезных, в том числе жизнеугрожающих, неблагоприятных побочных реакций (НПР).

Продолжаем публиковать отчеты Управления по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) со списками лекарственных средств, для которых необходима повторная и более подробная проверка безопасности. Среди них алискирен, буметанид, цисплатин, деферазирокс, габапентин, иматиниб, натализумаб, осельтамивир, рилузол, симвастатин и дилтиазем.

Федеральный центр мониторинга безопасности лекарственных средств (ФЦ МБЛС) напоминает пациентам и специалистам в области здравоохранения о необходимости соблюдения крайней осторожности при использовании ингибиторов АПФ при лечении больных, перенесших ангиопластику.
Проведенное в Италии исследование с участием 897 пациентов с патологией сердца, перенесших операцию стентирования, показало, что у 36% пациентов, получавших ингибиторы АПФ, уровень рестенозов был значительно выше, чем в контрольной группе (22,9%). Уменьшение диаметра просвета стентированного сосуда в отдаленном периоде также наблюдалось чаще у пациентов, находившихся на терапии ингибиторами АПФ.

Европейское медицинское агентство (EMEA) рекомендует приостановить продажу препаратов для лечения сахарного диабета, содержащих росиглитазон, — Авандия, Авандамет, Аваглим (в РФ — Авандаглим).

Rlsnet.ru  продолжает публикацию отчетов Управления по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) со списками препаратов, для которых необходима повторная и более подробная проверка безопасности.

Федеральный центр мониторинга безопасности лекарственных средств информирует об увеличении смертности при применении антибактериального препарата Тигацил, назначаемого внутривенно.