Обращаем внимание специалистов сферы лекарственного обеспечения, что на прошлой неделе «Индекс РЛС®», отражающий совокупный информационный спрос на лекарственные препараты, уменьшился на 4,21%. Это произошло после двух локальных подъемов. Первый был зафиксирован 5 июля, второй - 24 июля (см. рис. 1).
Изменение «Индекса РЛС®» часто предшествует изменению спроса на препараты. Начало августа совпало с сезонным падением информационного спроса. Вслед за ним следует ожидать падения продаж лекарственных средств.
По многочисленным просьбам специалистов сферы обращения лекарств мы изменили структуру главного раздела сайта «Энциклопедия лекарств». Из нее были выделены два раздела: биологически активные добавки к пище в отдельный раздел -
Федеральный центр мониторинга безопасности лекарственных средств (ФЦМБЛС) напоминает медицинской общественности о риске развития псевдомембранозного колита, вызываемого возбудителем C. difficile, при назначении антимикробных препаратов.
Статистические данные компании Рамблер опровергли многочисленные прогнозы маркетологов о существенном падении информационного спроса и трафика медицинских интернет-сайтов в летние месяцы в связи с наступлением сезона отпусков. Месячная аудитория сайта Rlsnet.ru в июле уменьшилась только на 8% (по сравнению с маем 2009 г.) и составляет 553802 человека.
Таким образом, размещение информационных и рекламных материалов в летние месяцы может быть довольно эффективным с точки зрения продвижения брендов и влияния на объем продаж препаратов и других товаров аптечного ассортимента.
Появилась информация о случаях развития судорог ног и нижней челюсти при совместном применении статинов и зеленого чая. Хорошая переносимость статинов после прекращения употребления зеленого чая и результаты кинетических исследований свидетельствуют о клинически значимом взаимодействии зеленого чая и статинов. База данных ВОЗ по неблагоприятным побочным реакциям содержит 31 сообщение о совместном применении статинов и зеленого чая.
По результатам длительного 5-летнего исследования не выявлено увеличения прогрессирования ретинопатии при применении препарата
Европейское медицинское агентство (EMEA) не рекомендует назначать Фарестон (торемифен) пациентам с риском увеличения интервала QT и другими заболеваниями сердца.
Торемифен относится к противоопухолевым средствам, является антиэстрогеном. Препарат показан к применению у женщин в постменопаузальном периоде с эстрогенозависимым раком молочных желез. Торемифен разрешен к применению на территории Европейского Союза с 1996 г.
В настоящее время установлено, что препарат может приводить к расширению интервала QT и такому серьезному осложнению, как развитие желудочковой аритмии.
Завершена подготовка нового издания фармакологического справочника «Доктор Неврология и психиатрия». В справочник включены описания лекарственных препаратов, а также полные перечни лекарственных средств, применяемых при лечении психических и неврологических заболеваний. Указатель синонимов позволяет осуществлять рациональную синонимическую и аналоговую замену лекарственных средств. Справочник предназначен для работы в режиме быстрой справки.
Удобный «карманный» формат, полноцветная печать и уникальные возможности для произведения рационального выбора лекарств позволят максимально полно удовлетворить потребности в информации целевой аудитории — психиатров и неврологов.
От имени редакционного совета и коллектива группы компаний РЛС® сердечно поздравляем главу представительства фирмы «МУКОС Фарма» Юрия Игоревича Стернина с юбилеем.
FDA информирует медицинскую общественность о результатах анализа сообщений о суицидах и суицидальных мыслях у больных, участвующих в плацебо контролируемых клинических исследованиях с применением 11 препаратов, используемых для лечения эпилепсии и других психических нарушений. Оказалось, что риск возникновения этих аномалий поведения был в 2 раза выше в группе больных, получавших препараты (0,43 %) при сравнении с плацебо-группой (0,22 %).
Эти явления появлялись через 1–23 недели от начала терапии. Относительный риск был выше у пациентов с эпилепсией по сравнению с пациентами, страдающими другими психическими нарушениями.
Великобритания. Контрольно-разрешительные органы здравоохранения сообщают,что при применении
Медицинская общественность информирована о том, что уровень
Пользователи сайта Rlsnet.ru получили доступ к данным по информационному спросу для 3 лидирующих препаратов, имеюших самые высокие показатели индекса информационного спроса, в каждой фармакологической группе. Данные за неделю приводятся в виде таблиц. Информация о фармакологических группах дополнена графиками, характеризующими динамику изменения индекса информационного спроса на конкретные препараты. Графики позволяют анализировать статистическую информацию за определенный период времени.
Подготовлена новая версия электронного справочника «База данных РЛС®» (версия 2009.3), в которую включена полная номенклатура лекарственных средств, исчерпывающий список БАДов, медицинских изделий и других товаров фармацевтического рынка.
«База данных РЛС®» содержит расширенные описания лекарственных средств и действующих веществ, а также терминологические словари и классификации РЛС®, которые помогут пользователям быстро и эффективно искать необходимую информацию.
У пациентов, находящихся в отделениях реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ), в большинстве случаев имеются нарушения со стороны многих органов и систем и изменение фармакокинетических параметров. В связи с этим у таких пациентов нередко развиваются нежелательные побочные реакции (НПР).
Завершена издательская подготовка двенадцатого издания справочника серии РЛС® «Аптекарь», который является самым полным и актуальным из всех существующих сегодня в России номенклатурных справочников лекарств и товаров фармацевтического рынка. В книгу включена информация, опубликованная в Государственном реестре лекарственных средств и Федеральном реестре БАДов.
Основная цель справочника - предоставить работникам аптек актуальную и достоверную информацию о всех лекарственных средствах, биологически активных добавках к пище (БАД), зарегистрированных в России, и о других товарах аптечного ассортимента.
Заседание Консультативного комитета Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA), посвященное проблеме поражения печени, связанного с использованием ацетаминофена, состоялось 29 и 30 июня 2009 в Адельфи, Мэриленд.
Согласно предварительным данным Регистра эпилепсии и беременности Соединенного Королевства Великобритании, использование
Согласно данным многолетнего исследования, использование
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) требует от производителей
Важными задачами при терапии
Подготовлено новое описание действующего вещества
Пользователи сайта Rlsnet.ru теперь имеют возможность не только ознакомиться с описаниями препаратов в разделе
25 июня 2009 г. в рамках научной программы круглого стола
Научно-исследовательская группа под руководством д-ра Мухаммеда Хадитхи (Нидерланды) исследовала влияние ежедневного приема
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) 12 июня 2009 г. представило новые данные о безопасности противоастматических средств, известных как антагонисты лейкотриенов.
Коллектив группы компаний РЛС® от всей души поздравляет врачей с Днем медицинского работника!
Описание действующего вещества
Подготовлено новое описание действующего вещества
Федеральный центр мониторинга безопасности лекарственных средств (ФЦМБЛС) сообщает о возможных неблагоприятных побочных реакциях (НПР) в связи с применением
Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.
Полная версия >>