Новости

Подготовлено новое описание действующего вещества инсулин гларгин. Это гипогликемическое лекарственное средство применяется при сахарном диабете, требующем лечения инсулином, у взрослых, подростков и детей старше 6 лет. Описание действующего вещества   подготовлено на основе информации, опубликованной в ежегодном фундаментальном издании Physicians desk reference (62th ed.- Thomson PDR, 2008).
Обратите внимание: в описании приводятся наиболее полные сведения о побочных эффектах, мерах предосторожности, применении при беременности, а также содержится информация о доклинических токсикологических исследованиях.

 
Компания  «ФАРМАСОФТ»  приглашает врачей и всех заинтересованных лиц, принимающих участие в конгрессе  «Человек и лекарство», посетить выставочный стенд номер А27, корпус 1. На стенде будет представлена информация о препарате

Группа компаний РЛС^®  приглашает врачей   посетить стенд РЛС^®  во время проведения конгресса «Человек и лекарство». Место встречи –  Российская академия государственной службы при Президенте России, 1-й учебный корпус, 1-й этаж, антресоль (6-10 апреля 2009 года). Обратите внимание, впервые на конгрессе «Человек и лекарство» группа компаний РЛС^®  представляет

Под общим названием «Витамин К» объединяют ряд веществ, в т.ч. витамины К₁ (содержится в листьях шпината, капусте, томатах, салате) и К₂ (синтезируется бактериями в тонком кишечнике человека, а также клетками печени животных). Витамин К является жирорастворимым витамином, который называют противогеморрагическим или коагуляционным (участвует в биосинтезе протромбинового комплекса и способствует нормальному свертыванию крови). При его недостаточности развивается повышенная кровоточивость, геморрагический синдром. По последним данным, витамин К играет также важную роль в регуляции уровня белков костной и других тканей организма, активирует синтез остеокальцина (неколлагенового белка), присутствующего в костной ткани и синтезирующегося остеобластами (клетками, отвечающими за формирование кости). Поэтому снижение уровня витамина К может отражаться на плотности костной ткани и  привести к снижению прочности костей и остеопорозу.

Департамент здравоохранения города Москвы  проводит 2-3 апреля научно-практическую конференцию  «Внутрибольничные инфекции в стационарах различного профиля, профилактика, лечение осложнений». Перед врачами выступят с докладами ведущие специалисты Москвы в области эпидемиологии, профилактики и лечения инфекционных болезней. Среди них заместитель руководителя Департамента здравоохранения города Москвы, д.м.н., профессор  В.Н. Галкин,  главный специалист-эпидемиолог Минздравсоцразвития России, заведующий кафедрой эпидемиологии Московской медицинской академии им. И.М. Сеченова, член-корр. РАМН, профессор Н.И. Брико,  начальник отдела надзора за ЛПУ Управления Роспотребнадзора по Москве, к.м.н. Е.П. Игонина, президент Нижегородской государственной медицинской академии, зав. кафедрой эпидемиологии, член-корр. РАМН, профессор  В.В. Шкарин, главный уролог Минздравсоцразвития РФ, зав. кафедрой урологии МГМСУ,  д.м.н., профессор  Д.Ю. Пушкарь и другие. Мероприятие будет проходить в здании  Правительства Москвы.

Редколлегия системы справочников Регистр лекарственных средств России^®  поздравляет члена Научно-редакционного совета РЛС^®, директора ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора, академика РАМН, профессора Валентина Ивановича Покровского с 80-летним юбилеем! 

27 февраля 2009 года компания Санофи-авентис представила российскому медицинскому сообществу и СМИ новый Депакин Хроносфера^® - пролонгированную форму вальпроата для маленьких детей, страдающих эпилепсией.
Более 200 педиатров-неврологов и эпилептологов  из 50 городов России приняли участие в научном симпозиуме «Депакин Хроносфера – инновационный подход к лечению эпилепсии». Перед его участниками выступили ведущие российские и международные специалисты по эпилептологии, которые рассказали об истории развития науки в области исследования и борьбы с эпилепсией, современных стандартах лечения эпилепсии и о преимуществах нового препарата.

Подготовлена  новая версия электронного справочника «База данных РЛС^®»  (версия 2009. 2), в которую включена  полная  номенклатура лекарственных средств, исчерпывающий список БАДов и других товаров фармацевтического рынка. База содержит расширенные описания лекарственных средств и действующих веществ со ссылками на источники информации, контролируемые цены на жизненно необходимые и  важные лекарственные средства. С помощью электронного справочника пользователи могут уточнить принадлежность препаратов к различным специализированным спискам и перечням. В программе  используются данные только из официальных источников, в том числе  всех существующих государственных реестров. Новая версия программного продукта «База данных РЛС^®» выйдет в свет в апреле 2009 г. 
 

Согласно исследованию, проведенному Калифорнийским университетом в Сан-Франциско и Беркли, у детей с впервые диагностированными случаями воспалительных заболеваний кишечника (IBD) отмечены более высокие концентрации фолата в крови, чем у детей без этой патологии кишечника. К воспалительным заболеваниям кишечника относят два самостоятельных заболевания — язвенный колит и болезнь Крона. Эти заболевания могут начаться в любом возрасте, в т.ч. у детей, и проявляться болью в животе, диареей, повышением температуры, кровотечением и недостаточностью питания. Воспалительные заболевания кишечника у детей несколько отличаются от таковых у взрослых.

Подготовлено новое описание действующего вещества бринзоламид (brinzolamide).  Лекарственное средство применяется в офтальмологии для лечения повышенного внутриглазного давления у больных с глазной гипертензией или открытоугольной глаукомой.  Описание действующего вещества   подготовлено на основе информации, опубликованной в ежегодном фундаментальном издании Physicians desk reference (63th ed.- Thomson PDR, 2009).
Обратите внимание: в описании приводятся наиболее полные сведения о побочных эффектах, мерах предосторожности, применении при беременности.

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) утвердило дополнения к инструкции по применению ганиреликса ацетата в лекарственной форме  в виде раствора для подкожного введения. В разделы «Меры предосторожности» и «Побочные эффекты» включена следующая информация: в постмаркетинговых исследованиях ганиреликса ацетата были отмечены редкие случаи реакций гиперчувствительности, включая анафилактоидные реакции после первой дозы.

В гостинице «Рэдиссон САС Славянская»  30 марта – 1 апреля будет проходить

Новость относительно препарата Милдронат (раствор для инъекций, производства ЗАО «ФармФирма "Сотекс"»), размещенная на сайте Rlsnet.ru 12.03.2009 г., получила продолжение.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в начале февраля 2009 г. в четырех областях Российской Федерации были выявлены тяжелые побочные реакции на применение лекарственного препарата «Милдронат раствор для инъекций 0,5 г (ампулы) 5 мл» серий 260808 и 290808 производства ЗАО «ФармФирма "Сотекс"». Проявление нежелательных реакций у пациентов выражалось в форме анафилактического шока, остановки дыхания и сердцебиения. Сообщается о 23 случаях, причем 2 из них — со смертельным исходом.
Росздравнадзором было незамедлительно приостановлено обращение данного препарата на территории Российской Федерации до выяснения причин случившегося. По данным Федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств, с 17 февраля текущего года сообщений о побочных реакциях на указанный препарат не поступало.
Контрольно-надзорные мероприятия, проведенные Федеральным государственным управлением Научный центр экспертизы средств медицинского применения Росздравнадзора, показали, что выявленные реакции у пациентов связаны с тем, что ЗАО «Фармфирма "Сотекс"» в процессе производства перепутала (перемешала)  ампулы препарата «Милдронат раствор для инъекций 0,5 г (ампулы) 5 мл» с ампулами «

Низкие уровни

Европейское медицинское агентство (EMEA) не рекомендует назначать Фарестон (торемифен) пациентам с риском увеличения интервала QT и другими заболеваниями сердца.
Торемифен относится к противоопухолевым средствам, является антиэстрогеном. Препарат показан к применению у женщин в постменопаузальном периоде с эстрогенозависимым раком молочных желез. Торемифен разрешен к применению на территории Европейского Союза с 1996 г.
В настоящее время установлено, что препарат может приводить к расширению интервала QT и такому серьезному осложнению, как развитие желудочковой аритмии.

Федеральная Антимонопольная Служба России предлагает внести в российское законодательство ряд поправок, необходимых для правового урегулирования существующих ныне сложных отношений врачей с фармацевтическими компаниями. По словам начальника управления по контролю в социальной сфере и торговле ФАС России Тимофея Нижегородцева на заседании Экспертного совета при федеральной антимонопольной службе по развитию конкуренции в социальной сфере и здравоохранении, без урегулирования данных вопросов бессмысленно ожидать от нашей системы здравоохранения улучшения качества лечения больных. «Ни для кого не секрет, что свои отношения с фармкомпаниями имеет значительное количество врачей. И назначение ими тех или иных лекарственных препаратов чаще всего продиктовано не целесообразностью, не стандартами при лечении тех или иных заболеваний, а собственными отношениями с фармкомпаниями», - заявил Нижегородцев.
На сегодняшний день в российском законодательстве вопросы взаимоотношений врачей и фармкомпаний вообще никак не прописаны, хотя во многих странах являются ключевыми в законодательстве о здравоохранении. За их нарушение врача там ждут очень суровые меры, а фармацевтические компании - большие штрафы.

Федеральный центр мониторинга безопасности лекарственных средств (ФЦМБЛС) информирует медицинскую общественность о том, что Европейское медицинское агентство (EMEA) вносит новое предупреждение в инструкцию по применению лекарственного средства алискирена (препарат Расилез). ЕМЕА считает, что препарат не должен назначаться пациентам, у которых ранее при применении алискирена наблюдался ангионевротический отек (отек Квинке). Соответствующее предупреждение, по мнению EMEA, следует внести в инструкцию по применению препарата.
Алискирен (aliskiren) – селективный ингибитор ренина непептидной структуры, предназначен для терапии гипертонической болезни. Препарат был зарегистрирован на территории Европейского союза в августе 2007 г.
Ангионевротический отек относится к числу серьезных неблагоприятных побочных реакций, который может развиться очень быстро и в редких случаях может быть причиной развития обструкции верхних дыхательных путей.

В ЕМЕА поступили данные о случаях возникновения панцитопении у пациентов, принимающих диферазирокс. Сообщения были получены как от врачей, назначающих препарат, так и в ходе клинических исследований препарата. На основании этих данных ЕМЕА рекомендовало внести предостережение в инструкцию по применению деферазирокса о возможности развития или усугубления имеющейся панцитопении у пациентов, принимающих деферазирокс. Деферазирокс назначается при хронической посттрансфузионной перегрузке железом у взрослых и детей в возрасте от 2 лет.

Федеральный центр мониторинга безопасности лекарственных средств (ФЦМБЛС) напоминает медицинской общественности о возможности развития серьезных кровотечений при применении дротрекогина альфа (торговое наименование Зигрис) у пациентов с изначальным риском развития кровотечений.
Зигрис – активированный протеин С, относится к группе

По данным интернет-портала Рамблер, 16 марта  был зафиксирован повышенный интерес к сайту Rlsnet.ru со стороны пользователей  интернета. Сайт впервые преодолел 20-тысячный рубеж. В течении суток сайт Rlsnet.ru посетили  20 535 человек, которые сделали 74 974 запроса.  

Российский государственный медицинский университет  19 марта 2009 года проводит 

В 2009 году исполняется 7 лет с момента начала сотрудничества между издательством РЛС^® и самым посещаемым интернет-порталом рунета Яндексом. На протяжении нескольких лет многомиллионная аудитория Яндекса регулярно обращалась к «Базе данных РЛС^®», размещенной  в разделе «Яндекс Словари», для получения актуальной и достоверной информации о лекарствах. Для пользователей интернета  Регистр лекарственных средств России^® (РЛС^®) стал информационным стандартом в сфере фармакологической информации.

4 марта 2009 года в разделе «Яндекс Словари» интернет-портала Яндекс размещена новая версия   «Базы данных РЛС^®», содержащая новые описания лекарственных препаратов, действующих веществ и БАДов. В этом году фармакологическая информация РЛС^® в разделе «Яндекс Словари» будет обновляться  ежемесячно.

Подготовлено новое описание действующего вещества бутоконазол (butoconazole). Это противогрибковое лекарственное средство применяется для лечения кандидоза влагалища, вызванного Candida albicans. Описание действующего вещества   подготовлено на основе информации, опубликованной в ежегодном фундаментальном издании Physicians desk reference (59th ed.- Thomson PDR, 2005).
Обратите внимание: в описании приводятся наиболее полные сведения о побочных эффектах и возможности применения при беременности.

Открылся первый русскоязычный  интернет-сайт www.dysplasia.ru, посвященный проблеме дисплазии соединительной ткани.  Сайт предназначен как врачам, так и пациентам. Уже размещены полные версии опубликованных статей и новостной ряд. Также в свободном доступе представлен первый выпуск нового журнала - «ДСТ - дисплазия соединительной ткани». 

В Федеральный центр мониторинга безопасности лекарственных средств (ФЦМБЛС) с 5 по 25 февраля 2009 года поступило 22 сообщения о непредвиденных  серьезных осложнениях на фоне применения  препарата Милдронат (МНН мельдоний), раствор для инъекций, производства ЗАО «ФармФирма Сотекс».

EMA (Европейское медицинское агентство) рекомендует дополнить инструкции по применению противоэпилептических препаратов Кеппра (леветирацетам), Лирика (прегабалин), Вимпат (лакосамид) и Зонегран (зонизамид)  информацией о возможном риске развития суицидальных мыслей и поведения.  Кроме того, рекомендовано осуществлять тщательное наблюдение за состоянием больных с целью раннего выявления у них  суицидальных мыслей и  аномального поведения во время лечения препаратами.
Производители противоэпилептических средств, зарегистрированных в Евросоюзе,  планируют дополнить инструкции на эти препараты соответствующими предостережениями, несмотря на то, что эти серьезные осложнения возникают редко. По мнению производителей, польза от применения препаратов этой группы продолжает превышать риски.

Противоопухолевое действие зеленого чая и его компонентов интенсивно исследуются. Тем временем некоторые больные раком уже самостоятельно лечатся «чудо-травой» в надежде увеличить результат противоопухолевой терапии.

Бортезомиб (Велкейд) — протеасомный ингибитор, применяющийся в клинической практике для лечения множественной миеломы.  Ученые из Университета Южной Калифорнии в Лос-Анджелесе исследовали, будет ли сочетание с компонентами зеленого чая усиливать противоопухолевую эффективность препарата при множественной миеломе и на клеточных линиях глиобластомы in vitro и in vivo. Совершенно неожиданно было обнаружено, что содержащиеся в зеленом чае компоненты, в частности эпигаллокатехина галлат (EGCG) и другие полифенольные соединения с 1,2-бензолдиоловыми остатками, эффективно предотвращают гибель клеток, первоначально вызванную бортезомибом  in vitro и in vivo. Этот четко выраженный антагонизм с EGCG обнаруживался только для протеасомных ингибиторов, являющихся модифицированными производными борной кислоты (бортезомиб, MG-262, PS-IX), но не проявлялся для протеасомных ингибиторов другой структуры (MG-132, PS-I, нелфинавир).  EGCG непосредственно взаимодействовал с бортезомибом и блокировал его способность ингибировать активность протеасомы; как следствие бортезомиб не мог запустить стресс эндоплазматического ретикулума или активацию каспазы-7 и, таким образом, не вызывал гибель злокачественной клетки.
Эти результаты свидетельствуют о том, что полифенолы, содержащиеся в зеленом чае, могут перечеркивать терапевтическую эффективность

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) в октябре 2008 года утвердило дополнения к инструкции по применению препарата  Трусопт^® (дорзоламида гидрохлорид в виде 2% офтальмологического раствора).
В поле «Предостережения» внесена следующая информация: необходимо с осторожностью использовать Трусопт^®  (Trusopt) у пациентов, имеющих низкую плотность эндотелиальных клеток роговицы глаза, поскольку у них повышена вероятность развития отека роговицы.

Департамент здравоохранения города Москвы проводит 10-11 марта 2009 года  V Московскую городскую научно-практическую конференцию «Фармакотерапия в эндокринологии». Мероприятие будет проходить в здании Правительства Москвы по адресу:  ул. Новый Арбат, д. 36/9. 

Перед участниками конференции  выступят ведущие специалисты в области эндокринологии: д.м.н., проф. М.Б. Анциферов, член-корр. РАМН, д.м.н., проф. Г.А. Мельниченко, д.м.н., проф.  А.М. Мкртумян, д.м.н., проф.   М.В. Шестакова, д.м.н., проф. А.С. Аметов, к.м.н. В.С. Пронин  и другие.  Участники мероприятия  обсудят проблемы, связанные с лечением сахарного диабета и заболеваний щитовидной железы.

Коллектив группы компаний РЛС^® поздравляет  прекрасных дам с чудесным весенним праздником Днем 8 марта!