Коллатамп® ИГ материал имплантируемый (Collatamp EG)

Последняя актуализация описания производителем 01.02.2013
Фильтруемый список
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Действие на организм
  • Свойства компонентов
  • Рекомендуется
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия хранения Коллатамп ИГ материал имплантируемый
  • Срок годности Коллатамп ИГ материал имплантируемый
  • Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав

    Материал имплантируемый (пластина коллагеновая) 1 см2
    активные вещества:  
    ренатурированный коллаген сухожилия лошади 2,8 мг
    гентамицина сульфат 2 мг

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — антибактериальное местное, гемостатическое.

    Действие на организм

    Ренатурированные фибриллы коллагена, составляющего основу Коллатампа® ИГ, при контакте с кровью вызывают (наряду с выделяемыми в рану эндогенными тканевыми факторами) усиленную адгезию и агрегацию тромбоцитов. Это обеспечивает устойчивость и ускорение процесса свертывания крови, чему механически способствует и губчатая структура материала Коллатамп® ИГ.

    Гентамицин оказывает местное антибактериальное (бактерицидное) действие.

    Свойства компонентов

    Коллаген оказывает гемостатическое действие, играет активную роль в последующей грануляции и эпителизации. Наличие гентамицина в Коллатампе® ИГ уменьшает риск развития локальной инфекции.

    Рекомендуется

    Материал имплантируемый Коллатамп® ИГ используется для местного гемостаза при паренхиматозных и капиллярных диффузных кровотечениях, локализованных в участках с высоким риском проникновения инфекции. Быстрая и полная рассасываемость Коллатампа® ИГ устраняет необходимость его удаления в ходе операции после достижения устойчивого гемостаза.

    Противопоказания

    аллергия на белок;

    непереносимость гентамицина.

    С осторожностью: пациенты с почечной недостаточностью (под строгим врачебным контролем).

    Применение при беременности и кормлении грудью

    По причине недостаточно изученной переносимости Коллатампа® ИГ у беременных или кормящих женщин применять данный материал у них следует только по назначению врача.

    Побочные действия

    До настоящего времени случаев побочного действия не наблюдалось.

    Взаимодействие

    Сведений о взаимодействии с другими препаратами нет. Если при применении возникнет необходимость лечения аминогликозидными антибиотиками, а также иными ото- или нефротоксичными препаратами, следует учитывать возможный кумулятивный эффект.

    Способ применения и дозы

    Для аппликации на область паренхиматозного/капиллярного кровотечения для обеспечения местного гемостаза и уменьшения риска развития локальной инфекции.

    При отсутствии иных показаний, материал имплантируемый Коллатамп® ИГ применяется целиком или разрезается на части, соответствующие площади планируемой аппликации (область обеспечения гемостаза). В каждом отдельном случае возможно использование не более 3 пластин Коллатампа® ИГ (расчет по типоразмеру 10×10 см). При этом следует также учитывать массу тела пациента и общее количество поглощаемого гентамицина — общая доза не должна быть выше 9 мг/кг гентамицина сульфата (для справки: 1 см2 Коллатампа® ИГ содержит 2 мг гентамицина сульфата). Такой контроль применения данного материала позволяет избежать возникновения терапевтически эффективных концентраций гентамицина в плазме.

    Перед применением Коллатампа® ИГ необходимо максимально просушить область аппликации. Для обеспечения прочной фиксации сухую пластину Коллатампа® ИГ следует в течение 3 мин плотно прижимать к раневой поверхности. Во избежание нежелательного прилипания Коллатампа® ИГ к перчаткам и медицинским инструментам, их следует предварительно смачивать.

    Особые указания

    Материал предназначен только для однократного применения.

    Не следует использовать материал при повреждении стерильной упаковки.

    Повторная стерилизация Коллатампа® ИГ запрещена.

    Форма выпуска

    Материал имплантируемый «Коллатамп® ИГ» 5×5× 0,5 см; 10×10 × 0,5 см; 5×20× 0,5 см (упаковки содержат 1 пластину).

    Производитель

    «Синтаколл ГмБХ», Германия.

    Syntacoll GmbH. Donaustrafie 24, 93342, Saal/Donau Germany.

    Tel: +49 (0) 9441-6860-0.

    Дистрибьютор: «ЮЗА Фарма (Юроп) Лтд.», Великобритания.

    EUSAPharma (Europe) Ltd.

    The Magdalen Center, Oxford Science Park, Oxford OX4 4GA, United-Kingdom.

    Представитель в РФ: ООО «Робертc Хелскеар (РУС)»

    119361, Москва, Мичуринский проспект, 80.

    Тел.: (495) 225-42-02; факс: (499) 500-42-27

    info@roberts.ru; www.collatamp.ru.

    Условия хранения Коллатамп® ИГ материал имплантируемый

    В темном, прохладном месте, при температуре 4–25 °C. В оригинальной упаковке.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности Коллатамп® ИГ материал имплантируемый

    4 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    Опрос
    Голосуя, Вы помогаете нам
    делать сайт лучше
    +7 (499) 281-91-91
    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2020.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru