Информация по регистрационному удостоверению №77/770/8
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармак ОАО (Украина) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 12.05.1998 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 04.09.2003 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Клофелина таблетки |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Клонидин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФС 42-8517-98 |
- таблетки 0.15 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Фармак ОАО (Украина),
- таблетки 0.15 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка), Фармак ОАО (Украина), 4823002200584
- таблетки 0.15 мг, №100 - 100 шт. - банка (баночка), Фармак ОАО (Украина),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.