Информация по регистрационному удостоверению №81/1234/12
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | НК НИХФИ (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 03.12.1981 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Хлозепида таблетки, покрытые оболочкой, 0,005 г |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Хлордиазепоксид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФС 42-3075-94, изм.1 |
- таблетки, покрытые оболочкой 0.005 г, №50 - 50 шт. - контейнер пластиковый - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия), 4603779000521
- таблетки, покрытые оболочкой 0.005 г, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия), 4603779004253
- таблетки, покрытые оболочкой 0.005 г, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- таблетки, покрытые оболочкой 0.005 г, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- таблетки, покрытые оболочкой 0.005 г, №40 - 20 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- таблетки, покрытые оболочкой 0.005 г, №100 - 20 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- таблетки, покрытые оболочкой 0.005 г, №50 - 50 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- таблетки, покрытые оболочкой 0.005 г, №40 - 40 шт. - контейнер пластиковый - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- таблетки, покрытые оболочкой 5 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Органика ОАО (Россия), 4602424000978
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.