Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-000816
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лек С+ (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 06.10.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 19.09.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Полыни горькой трава |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Полыни горькой трава |
Состав | Полыни горькой трава. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-000816-190918 |
- трава порошок, №10 - фильтр-пакет (фильтр-пакетик) 2 г (10) - пачка картонная, Лек С+ (Россия),
- трава порошок, №20 - фильтр-пакет (фильтр-пакетик) 2 г (20) - пачка картонная, Лек С+ (Россия), 4607066262227
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лек С+ (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 06.10.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 19.09.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Полыни горькой трава |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Полыни горькой трава |
Состав | Полыни горькой трава. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-000816-190918 |
- трава порошок, №10 - фильтр-пакет (фильтр-пакетик) 2 г (10) - пачка картонная, Лек С+ (Россия),
- трава порошок, №20 - фильтр-пакет (фильтр-пакетик) 2 г (20) - пачка картонная, Лек С+ (Россия), 4607066262227
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.