Кардиотрон — регистрационное удостоверение ЛП-000889

Номер: ЛП-000889
Дата регистрации: 2016-12-12
Дата прекращения регистрации:
Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения: ВИФИТЕХ ЗАО
Страна держателя или владельца регистрационного удостоверения: Россия
Торговое наименование лекарственного препарата: Кардиотрон
Международное непатентованное или группировочное или химическое наименование:
Сведения о производителях: производитель
Срок годности: 2 года В защищенном от света месте, при температуре 12–15 °C

История перерегистраций

Упаковки

Инструкция


Кардиотрон
Инструкция по медицинскому применению - РУ № ЛП-000889

Дата последнего изменения: 31.03.2017

Лекарственная форма


Раствор для приема внутрь

Состав


Состав на 100 мл

Ландыша настойки                                     -           10 мл

Боярышника экстракта жидкого               -           30 мл

Крапивы экстракта жидкого                      -           60 мл

Описание лекарственной формы


Жидкость от зеленовато-коричневого до коричневого цвета с характерным запахом.

Фармакологическая группа


Кардиотоническое средство растительного происхождения.

Фармакологические (иммунобиологические) свойства


Комбинированный препарат растительного происхождения.

Обладает умеренным кардиотоническим и седативным действием, уменьшает возбудимость сердечной мышцы.

Фармакокинетика


При приеме внутрь быстро всасывается, и его максимальная концентрация (по анализу спирта в крови) достигается в течение 5-7 минут. Период распределения по органам и тканям (по анализам флавоноидов) составляет 55-100 минут. Период полувыведения препарата из организма составляет 95-105 минут.

Показания


Функциональные расстройства сердечно-сосудистой системы (кардиалгия, аритмия), невротические состояния, вегетативная лабильность.

В качестве седативного средства в гериатрии (пациентам старше 60 лет).

Противопоказания


Повышенная чувствительность к компонентам препарата, повышенная свертываемость крови, кардиосклероз, острый инфаркт миокарда, эндокардит, миокардит, атриовентрикулярная блокада II и III степени, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет.

Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

С осторожностью

Алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, заболевания печени, почечная недостаточность, атриовентрикулярная блокада I степени.

Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Применение при беременности и кормлении грудью


Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы


Внутрь, в виде раствора, который готовят перед применением путем разведения 1 чайной ложки препарата тремя чайными ложками кипяченой воды. Принимают по 1 чайной ложке приготовленного раствора 3 раза в день за 25-30 мин до еды. Курс лечения 15-25 дней. Целесообразность проведения повторных курсов определяется врачом.

Побочные действия


Возможны аллергические реакции (крапивница, кожный зуд), тошнота, рвота, диарея, мышечная слабость, головная боль.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка


При передозировке возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.

Лечение симптоматическое.

При применении препарата в больших дозах возможны сонливость, снижение артериального давления, аритмия, редко - головокружение, которые проходят при снижении дозы препарата или его отмене.

При длительном приеме препарата в больших дозах могут отмечаться жалобы со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея).

Взаимодействие


При комбинированном применении препарата с сердечными гликозидами (дигоксин, строфантин и др.) происходит усиление кардиотонического эффекта, с бета-адреноблокаторами - усиление гипотензивного эффекта.

Особые указания


Препарат содержит не менее 50% этанола. В максимальной разовой дозе препарата (1 ч. л. раствора, приготовленного перед применением) содержание абсолютного этилового спирта (этанола) составляет около 0,5 г, в максимальной суточной дозе препарата (3 ч. л. раствора, приготовленного перед применением) - около 1,5 г.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска


Раствор для приема внутрь. По 100 мл во флаконы оранжевого стекла, укупоренные пробками или пробками-капельницами и крышками навинчиваемыми. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения


В защищенном от света месте при температуре от 12 до 15 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности


2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек


Отпускают без рецепта.

Регистрационное удостоверение


ЛП-000889


Еще много интересного
Полная версия >>
© РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

Rambler's Top100
Рейтинг@Mail.ru