Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-001235

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-001235

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.11.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 07.11.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Индапамид
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Индапамид
Состав На одну таблетку: Действующее вещество: Индапамид — 1,5 мг; Вспомогательные вещества ядра таблетки: Гипромеллоза — 42,5 мг, лактозы моногидрат 80 М — 94,6 мг, кремния диоксид коллоидный — 0,7 мг, магния стеарат — 0,7 мг; Вспомогательные вещества пленочной оболочки — 5 мг: Метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:1] — 40,0%, тальк — 37,25%, титана диоксид — 15,0%, триэтилцитрат — 4,8%, диоксид кремния коллоидный безводный — 1,25%, натрия гидрокарбонат — 1,2%, натрия лаурилсульфат — 0,5%.
Реквизиты нормативной документации ЛП 001235-120117 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.11.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 07.11.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Индапамид
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Индапамид
Состав На одну таблетку: Действующее вещество: Индапамид — 1,5 мг; Вспомогательные вещества ядра таблетки: Гипромеллоза — 42,5 мг, лактозы моногидрат 80 М — 94,6 мг, кремния диоксид коллоидный — 0,7 мг, магния стеарат — 0,7 мг; Вспомогательные вещества пленочной оболочки — 5 мг: Метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:1] — 40,0%, тальк — 37,25%, титана диоксид — 15,0%, триэтилцитрат — 4,8%, диоксид кремния коллоидный безводный — 1,25%, натрия гидрокарбонат — 1,2%, натрия лаурилсульфат — 0,5%.
Реквизиты нормативной документации ЛП 001235-120117 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.11.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 29.11.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Индапамид
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Индапамид
Состав На одну таблетку: Действующее вещество: Индапамид — 1,5 мг; Вспомогательные вещества ядра таблетки: Гипромеллоза — 42,5 мг, лактозы моногидрат 80 М — 94,6 мг, кремния диоксид коллоидный — 0,7 мг, магния стеарат — 0,7 мг; Вспомогательные вещества пленочной оболочки — 5 мг: Метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:1] — 40,0%, тальк — 37,25%, титана диоксид — 15,0%, триэтилцитрат — 4,8%, диоксид кремния коллоидный безводный — 1,25%, натрия гидрокарбонат — 1,2%, натрия лаурилсульфат — 0,5%.
Реквизиты нормативной документации ЛП 001235-120117
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.11.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 12.01.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Индапамид
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Индапамид
Состав На одну таблетку: Действующее вещество: Индапамид — 1,5 мг; Вспомогательные вещества ядра таблетки: Гипромеллоза — 42,5 мг, лактозы моногидрат 80 М — 94,6 мг, кремния диоксид коллоидный — 0,7 мг, магния стеарат — 0,7 мг; Вспомогательные вещества пленочной оболочки — 5 мг: Метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:1] — 40,0%, тальк — 37,25%, титана диоксид — 15,0%, триэтилцитрат — 4,8%, диоксид кремния коллоидный безводный — 1,25%, натрия гидрокарбонат — 1,2%, натрия лаурилсульфат — 0,5%.
Реквизиты нормативной документации ЛП 001235-171111
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биохимик ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.11.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 17.11.2016
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 12.10.2015
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Индапамид
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Индапамид
Состав На одну таблетку: Действующее вещество: Индапамид — 1,5 мг; Вспомогательные вещества ядра таблетки: Гипромеллоза — 42,5 мг, лактозы моногидрат 80 М — 94,6 мг, кремния диоксид коллоидный — 0,7 мг, магния стеарат — 0,7 мг; Вспомогательные вещества пленочной оболочки — 5 мг: Метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:1] — 40,0%, тальк — 37,25%, титана диоксид — 15,0%, триэтилцитрат — 4,8%, диоксид кремния коллоидный безводный — 1,25%, натрия гидрокарбонат — 1,2%, натрия лаурилсульфат — 0,5%.
Реквизиты нормативной документации ЛП 001235-171111
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.