Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-001241

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-001241

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата БиоФармКомбинат ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.11.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 07.10.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Этиловый спирт
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Этанол
Состав Состав на 100 г: 40% 70% 90% Активное вещество:       Этанол (этиловый спирт) 95% 36,0 г 67,5 г 92,7 г Вспомогательное вещество:       Вода очищенная 64,0 г 32,5 г 7,3 г  
Реквизиты нормативной документации Изм. №4 к ЛП-001241-120418
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата БиоФармКомбинат ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.11.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 01.10.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Этиловый спирт
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Этанол
Состав Состав на 100 г: 40% 70% 90% Активное вещество:       Этанол (этиловый спирт) 95% 36,0 г 67,5 г 92,7 г Вспомогательное вещество:       Вода очищенная 64,0 г 32,5 г 7,3 г  
Реквизиты нормативной документации ЛП 001241-120418
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата БиоФармКомбинат ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.11.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 17.11.2016
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 16.01.2015
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Этиловый спирт
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Этанол
Состав Состав на 100 г: 40% 70% 90% Активное вещество:       Этанол (этиловый спирт) 95% 36,0 г 67,5 г 92,7 г Вспомогательное вещество:       Вода очищенная 64,0 г 32,5 г 7,3 г  
Реквизиты нормативной документации ЛП 001241-171111 изменение №4
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Коровинский спиртзавод ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.11.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 17.11.2016
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 18.05.2012
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Этиловый спирт
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Этанол
Состав Состав на 100 г: 40% 70% 90% Активное вещество:       Этанол (этиловый спирт) 95% 36,0 г 67,5 г 92,7 г Вспомогательное вещество:       Вода очищенная 64,0 г 32,5 г 7,3 г  
Реквизиты нормативной документации ЛП 001241-171111 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.