Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-001378
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фирма Фито-Бот ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.12.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.10.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Мелиссы лекарственной трава |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Мелиссы лекарственной трава |
Состав | Мелиссы лекарственной трава |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-001378-061023 |
- трава порошок, №20 - фильтр-пакет (фильтр-пакетик) 1.5 г (20) - пачка картонная, Фирма Фито-Бот ООО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фито-ЭМ аграрно-промышленная фирма ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.12.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 28.06.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Мелиссы лекарственной трава |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Мелиссы лекарственной трава |
Состав | Мелиссы лекарственной трава |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 001378-201211 |
- трава порошок, №10 - фильтр-пакет (фильтр-пакетик) 1.5 г (10) - пачка картонная, Фито-ЭМ аграрно-промышленная фирма ЗАО (Россия),
- трава порошок, №20 - фильтр-пакет (фильтр-пакетик) 1.5 г (20) - пачка картонная, Фито-ЭМ аграрно-промышленная фирма ЗАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.