Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-001624
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Рекитт Бенкизер Хелскэр (ЮК) Лимитед (Великобритания) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 04.04.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.01.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Гевискон® Двойное Действие |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | 10 мл суспензии содержат: Действующие вещества: Натрия алгинат 500 мг, Натрия гидрокарбонат 213 мг, Кальция карбонат 325 мг; Вспомогательные вещества: Карбомер (974Р) 65 мг, метилпарагидроксибензоат 40 мг, пропилпарагидроксибензоат 6 мг, натрия гидроксид 26,67 мг, натрия сахаринат 10 мг, ароматизатор мятный 6 мг, вода очищенная до 10 мл. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-001624-250122 изменение №1 |
- суспензия для приема внутрь, флакон темного стекла 150 мл, Рекитт Бенкизер Хелскэр (ЮК) Лимитед (Великобритания), 05000158069305, 5000158069305
- суспензия для приема внутрь, флакон темного стекла 200 мл, Рекитт Бенкизер Хелскэр (ЮК) Лимитед (Великобритания),
- суспензия для приема внутрь, флакон темного стекла 300 мл, Рекитт Бенкизер Хелскэр (ЮК) Лимитед (Великобритания), 05000158071773, 5000158071773
- суспензия для приема внутрь, флакон темного стекла 600 мл, Рекитт Бенкизер Хелскэр (ЮК) Лимитед (Великобритания),
- суспензия для приема внутрь, №4 - пакет (пакетик) многослойный 10 мл (4) - пачка картонная, Рекитт Бенкизер Хелскэр (ЮК) Лимитед (Великобритания), 05000158071407
- суспензия для приема внутрь, №12 - пакет (пакетик) многослойный 10 мл (12) - пачка картонная, Рекитт Бенкизер Хелскэр (ЮК) Лимитед (Великобритания), 05000158069695, 5000158069695
- суспензия для приема внутрь, №24 - пакет (пакетик) многослойный 10 мл (24) - пачка картонная, Рекитт Бенкизер Хелскэр (ЮК) Лимитед (Великобритания),
- суспензия для приема внутрь, №6 - пакет (пакетик) многослойный 10 мл (6) - пачка картонная, Рекитт Бенкизер Хелскэр (ЮК) Лимитед (Великобритания),
- суспензия для приема внутрь, №8 - пакет (пакетик) многослойный 10 мл (8) - пачка картонная, Рекитт Бенкизер Хелскэр (ЮК) Лимитед (Великобритания),
- суспензия для приема внутрь, №10 - пакет (пакетик) многослойный 10 мл (10) - пачка картонная, Рекитт Бенкизер Хелскэр (ЮК) Лимитед (Великобритания),
- суспензия для приема внутрь, №16 - пакет (пакетик) многослойный 10 мл (16) - пачка картонная, Рекитт Бенкизер Хелскэр (ЮК) Лимитед (Великобритания),
- суспензия для приема внутрь, №20 - пакет (пакетик) многослойный 10 мл (20) - пачка картонная, Рекитт Бенкизер Хелскэр (ЮК) Лимитед (Великобритания),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.