Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-001726
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Санофи Россия АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.07.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 01.08.2018 |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 21.06.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Валсартан Санофи |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Валсартан |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-001726-230315 изменение №2 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 160 мг, №30 - 15 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Зентива к.с (Чешская Республика),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 160 мг, №90 - 15 шт. - блистер (6) - пачка картонная, Зентива к.с (Чешская Республика),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 160 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Зентива к.с (Чешская Республика), 08594739225060
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 160 мг, №84 - 14 шт. - блистер (6) - пачка картонная, Зентива к.с (Чешская Республика), 08594739225077
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг, №30 - 15 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Зентива к.с (Чешская Республика),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг, №90 - 15 шт. - блистер (6) - пачка картонная, Зентива к.с (Чешская Республика),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Зентива к.с (Чешская Республика), 08594739225084
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг, №84 - 14 шт. - блистер (6) - пачка картонная, Зентива к.с (Чешская Республика), 08594739225091
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.