Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-001904

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-001904

Статус: исключено из Госреестра

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Верофарм АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.11.2012
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 24.09.2020
Дата исключения регистрационного удостоверения 01.06.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Анфибра®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Эноксапарин натрия
Состав Состав на ампулу/шприц Активное вещество: Эноксапарин натрия                                   20 мг (2000 анти-Ха ME), 40 мг (4000 анти-Ха ME), 60 мг (6000 анти-Ха ME), 80 мг (8000 анти-Ха ME), 100 мг (10000 анти-Ха ME) Вспомогательные вещества: Вода для инъекций                          до 0,2 мл, до 0,4 мл, до 0,6 мл, до 0,8 мл, до 1 мл
Реквизиты нормативной документации ЛП-001904-071019 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Верофарм АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.11.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 07.10.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Анфибра®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Эноксапарин натрия
Состав Состав на ампулу/шприц Активное вещество: Эноксапарин натрия                                                          20 мг (2000 анти-Ха МЕ) 40 мг (4000 анти-Ха МЕ) 60 мг (6000 анти-Ха МЕ) 80 мг (8000 анти-Ха МЕ) 100 мг (10000 анти-Ха МЕ) Вспомогательные вещества: Вода для инъекций                                                             до 0,2 мл до 0,4 мл до 0,6 мл до 0,8 мл до 1 мл
Реквизиты нормативной документации ЛП 001904-141112 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Верофарм ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.11.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 02.10.2015
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Анфибра®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Эноксапарин натрия
Состав Состав на ампулу/шприц Активное вещество: Эноксапарин натрия                                   20 мг (2000 анти-Ха ME), 40 мг (4000 анти-Ха ME), 60 мг (6000 анти-Ха ME), 80 мг (8000 анти-Ха ME), 100 мг (10000 анти-Ха ME) Вспомогательные вещества: Вода для инъекций                          до 0,2 мл, до 0,4 мл, до 0,6 мл, до 0,8 мл, до 1 мл
Реквизиты нормативной документации ЛП 001904-141112 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.