Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-001936
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.12.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 26.08.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Жидкость для рук |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Аммиак + Глицерол + Этанол |
Состав | Активные вещества: аммиака раствор 10 % - 25 мл, глицерол - 25 г, этанол 95 % - 25 мл Вспомогательное вещество: вода очищенная - до 100 мл |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 001936-181212 изменение №4 |
- раствор для наружного применения спиртовой, флакон темного стекла 100 мл, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 4603905000920
- раствор для наружного применения спиртовой, флакон темного стекла 80 мл, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905000920, 4603905000920
- раствор для наружного применения спиртовой, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой, флакон-капельница полимерная 100 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой, флакон-капельница полимерная 100 мл, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой, флакон (флакончик) полимерный с дозатором 100 мл, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой, флакон (флакончик) полимерный с дозатором 100 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой, флакон темного стекла 80 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой, флакон-капельница полимерная 80 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой, флакон-капельница полимерная 80 мл, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой, флакон (флакончик) полимерный с дозатором 80 мл, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой, флакон (флакончик) полимерный с дозатором 80 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.