Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-002063

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-002063

Статус: исключено из Госреестра

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Верофарм АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.04.2013
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 07.10.2020
Дата исключения регистрационного удостоверения 10.02.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование ЭЙСИПИ
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Эсциталопрам
Состав Состав на одну таблетку Активное вещество: Эсциталопрама оксалат                                          6,39 мг           12,77 мг         25,54 мг в пересчете на эсциталопрам                                 5 мг                10 мг              20 мг Вспомогательные вещества:                                для получения таблетки-ядра массой                                                                                   90 мг               125 мг             250 мг Кроскармеллоза натрия (вивасол)                         3,24 мг           4,5 мг             9,0 мг Просолв SMCC 90                                                  77,67 мг         103,98 мг       207,96 мг [Целлюлоза микрокристаллическая, Кремния диоксид коллоидный] Магния стеарат                                                        0,9 мг             1,25 мг           2,5 мг Тальк                                                                         1,8 мг             2,5 мг             5,0 мг Вспомогательные вещества:                     для получения таблетки, покрытой пленочной оболочкой, массой                                                                                   92,25 мг          128,12 мг        255,02 мг Опадрай II белый                                                    2,25 мг           3,12 мг           5,02 мг [Гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза)                       0,63 мг           0,87 мг           1,41 мг Лактозы моногидрат                                               0,81 мг           1,12 мг           1,81 мг Макрогол                                                                 0,225 мг         0,312 мг         0,5 мг (полиэтиленгликоль 4000) Титана диоксид (Е 171)]                                         0,585 мг         0,818 мг         1,3 мг
Реквизиты нормативной документации ЛП 002063-250413 изменение №4
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.