Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-002671
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Атолл ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 23.10.2014 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 23.08.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Рибоксин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Инозин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-002671-230821 |
- раствор для внутривенного введения 20 мг/мл, №5 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 20 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Озон ООО (Россия), 04607027767921
- раствор для внутривенного введения 20 мг/мл, №5 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 20 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Озон ООО (Россия), 04607027767914
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Атолл ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 23.10.2014 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 23.10.2019 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 20.01.2016 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Рибоксин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Инозин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 002671-231014 |
- раствор для внутривенного введения 20 мг/мл, №5 - ампула 10 мл (5) - трей картонный - пачка картонная, Озон Фарм ООО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 20 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (5) - трей картонный (2) - пачка картонная, Озон Фарм ООО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 20 мг/мл, №5 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая без покрытия - пачка картонная, Озон Фарм ООО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 20 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая без покрытия (2) - пачка картонная, Озон Фарм ООО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 20 мг/мл, №5 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Озон Фарм ООО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 20 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Озон Фарм ООО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 20 мг/мл, №5 - ампула 5 мл (5) - трей картонный - пачка картонная, Озон Фарм ООО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 20 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - трей картонный (2) - пачка картонная, Озон Фарм ООО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 20 мг/мл, №5 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая без покрытия - пачка картонная, Озон Фарм ООО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 20 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая без покрытия (2) - пачка картонная, Озон Фарм ООО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 20 мг/мл, №5 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Озон Фарм ООО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 20 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Озон Фарм ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.