Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-003017

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-003017

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Канонфарма продакшн ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 02.06.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.07.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Эзомепразол Канон
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Эзомепразол
Состав активное вещество: эзомепразол магния дигидрат 21,8 мг (в пересчете на эзомепразол — 20 мг) вспомогательные вещества: гипролоза низкозамещенная (гидроксипропилцеллюлоза) — 14 мг; крахмал кукурузный прежелатинизированный — 37,2 мг; кремния диоксид коллоидный — 2 мг; маннитол — 23 мг; натрия стеарилфумарат — 2 мг; МКЦ — 140 мг оболочка пленочная: Opadry прозрачный (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 6,4 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) — 1,6 мг) — 8 мг; Акрил-Из зеленый (метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1) — 14,52 мг, кремния диоксид коллоидный — 0,22 мг, натрия гидрокарбонат — 0,22 мг, натрия лаурилсульфат — 0,11 мг, железа оксид желтый — 0,154 мг, краситель индигокармин — 0,176 мг, краситель бриллиантовый голубой — 0,066 мг, тальк — 3,63 мг, титана диоксид — 2,904 мг) — 22 мг; триэтилцитрат — 2 мг активное вещество: эзомепразол магния дигидрат 43,6 мг (в пересчете на эзомепразол — 40 мг) вспомогательные вещества: гипролоза низкозамещенная (гидроксипропилцеллюлоза) — 28 мг; крахмал кукурузный прежелатинизированный — 74,4 мг; кремния диоксид коллоидный — 4 мг; маннитол — 46 мг; натрия стеарилфумарат — 4 мг; МКЦ — 280 мг оболочка пленочная: Opadry прозрачный (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 12,8 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) — 3,2 мг) — 16 мг; Акрил-Из зеленый (метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1) — 29,04 мг, кремния диоксид коллоидный — 0,44 мг, натрия гидрокарбонат — 0,44 мг, натрия лаурилсульфат — 0,22 мг, железа оксид желтый — 0,308 мг, краситель индигокармин — 0,352 мг, краситель бриллиантовый голубой — 0,132 мг, тальк — 7,26 мг, титана диоксид — 5,808 мг) — 44 мг; триэтилцитрат — 4 мг
Реквизиты нормативной документации ЛП-003017-230919 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Канонфарма продакшн ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 02.06.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 02.06.2020
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 07.02.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Эзомепразол Канон
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Эзомепразол
Состав активное вещество: эзомепразол магния дигидрат 21,8 мг (в пересчете на эзомепразол — 20 мг) вспомогательные вещества: гипролоза низкозамещенная (гидроксипропилцеллюлоза) — 14 мг; крахмал кукурузный прежелатинизированный — 37,2 мг; кремния диоксид коллоидный — 2 мг; маннитол — 23 мг; натрия стеарилфумарат — 2 мг; МКЦ — 140 мг оболочка пленочная: Opadry прозрачный (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 6,4 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) — 1,6 мг) — 8 мг; Акрил-Из зеленый (метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1) — 14,52 мг, кремния диоксид коллоидный — 0,22 мг, натрия гидрокарбонат — 0,22 мг, натрия лаурилсульфат — 0,11 мг, железа оксид желтый — 0,154 мг, краситель индигокармин — 0,176 мг, краситель бриллиантовый голубой — 0,066 мг, тальк — 3,63 мг, титана диоксид — 2,904 мг) — 22 мг; триэтилцитрат — 2 мг активное вещество: эзомепразол магния дигидрат 43,6 мг (в пересчете на эзомепразол — 40 мг) вспомогательные вещества: гипролоза низкозамещенная (гидроксипропилцеллюлоза) — 28 мг; крахмал кукурузный прежелатинизированный — 74,4 мг; кремния диоксид коллоидный — 4 мг; маннитол — 46 мг; натрия стеарилфумарат — 4 мг; МКЦ — 280 мг оболочка пленочная: Opadry прозрачный (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 12,8 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) — 3,2 мг) — 16 мг; Акрил-Из зеленый (метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1) — 29,04 мг, кремния диоксид коллоидный — 0,44 мг, натрия гидрокарбонат — 0,44 мг, натрия лаурилсульфат — 0,22 мг, железа оксид желтый — 0,308 мг, краситель индигокармин — 0,352 мг, краситель бриллиантовый голубой — 0,132 мг, тальк — 7,26 мг, титана диоксид — 5,808 мг) — 44 мг; триэтилцитрат — 4 мг
Реквизиты нормативной документации ЛП-003017-230919 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.