Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-003045
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Атолл ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.06.2015 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 17.11.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Клотримазол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Клотримазол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-003045-171121, ЛП-№(002017)-(РГ-RU)-220323 |
- крем для наружного применения 1%, туба 50 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- крем для наружного применения 1%, банка (баночка) 50 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- крем для наружного применения 1%, банка (баночка) 20 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- крем для наружного применения 1%, туба 20 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия), 04607027766719, 04660153655890
- крем для наружного применения 1%, банка (баночка) 10 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- крем для наружного применения 1%, банка (баночка) 15 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- крем для наружного применения 1%, банка (баночка) 25 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- крем для наружного применения 1%, банка (баночка) 30 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- крем для наружного применения 1%, туба 30 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Атолл ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.06.2015 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 18.06.2020 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 19.11.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Клотримазол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Клотримазол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-003045-171121, ЛП-№(002017)-(РГ-RU)-220323 |
- крем для наружного применения 1%, туба 50 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- крем для наружного применения 1%, банка (баночка) 50 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- крем для наружного применения 1%, банка (баночка) 20 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- крем для наружного применения 1%, туба 20 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия), 04607027766719, 04660153655890
- крем для наружного применения 1%, банка (баночка) 10 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- крем для наружного применения 1%, банка (баночка) 15 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- крем для наружного применения 1%, банка (баночка) 25 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- крем для наружного применения 1%, банка (баночка) 30 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- крем для наружного применения 1%, туба 30 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.