Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-003418

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-003418

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Атолл ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 18.01.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.03.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Вилдегра®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Силденафил
Состав активное вещество: силденафила цитрат 70,2400/140,4800 мг (в пересчете на силденафила основание — 50,0000/100,0000 мг) вспомогательные вещества ядро: гипромеллоза — 110,0000/110,0000 мг; лактозы моногидрат (сахар молочный) — 82,5200/85,5200 мг; МКЦ — 70,2400 мг; повидон К25 — 14,0000/14,0000 мг; магния стеарат — 3,0000/3,0000 мг оболочка пленочная (для дозировки 50 мг): Opadry II 85F240012 розовый — 12,0000 мг, поливиниловый спирт — 4,8000 мг; макрогол 4000 — 2,9256 мг; краситель железа оксид красный — 0,0480 мг; краситель железа оксид желтый — 0,0264 мг; тальк — 1,776 мг; титана диоксид — 2,424 мг оболочка пленочная (для дозировки 100 мг): Opadry II 85F205024 голубой — 12,0000 мг, поливиниловый спирт — 4,8000 мг; макрогол 4000 — 2,424 мг; алюминиевый лак с красителями индигокармином и бриллиантовым голубым — 0,7476 мг; краситель железа оксид желтый — 0,0324 мг; тальк — 1,776 мг; титана диоксид — 2,2200 мг
Реквизиты нормативной документации Изм. №4 к ЛП-003418-160719
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.