Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-003473
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Д-р Редди`с Лабораторис Лтд. (Индия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.02.2016 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 26.02.2021 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 27.07.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Цетрин® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цетиризин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 003473-270717 |
- капли для приема внутрь 10 мг/мл, флакон темного стекла 10 мл - пачка картонная, Д-р Редди`с Лабораторис Лтд. (Индия), 8901148230835
- капли для приема внутрь 10 мг/мл, флакон темного стекла 20 мл - пачка картонная, Д-р Редди`с Лабораторис Лтд. (Индия), 8901148230842
- капли для приема внутрь 10 мг/мл, флакон-капельница темного стекла 10 мл - пачка картонная, Д-р Редди`с Лабораторис Лтд. (Индия),
- капли для приема внутрь 10 мг/мл, флакон-капельница темного стекла 20 мл - пачка картонная, Д-р Редди`с Лабораторис Лтд. (Индия),
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Д-р Редди`с Лабораторис Лтд. (Индия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.02.2016 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 26.02.2021 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 27.07.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Цетрин® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цетиризин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 003473-270717 |
- капли для приема внутрь 10 мг/мл, флакон темного стекла 10 мл - пачка картонная, Д-р Редди`с Лабораторис Лтд. (Индия), 8901148230835
- капли для приема внутрь 10 мг/мл, флакон темного стекла 20 мл - пачка картонная, Д-р Редди`с Лабораторис Лтд. (Индия), 8901148230842
- капли для приема внутрь 10 мг/мл, флакон-капельница темного стекла 10 мл - пачка картонная, Д-р Редди`с Лабораторис Лтд. (Индия),
- капли для приема внутрь 10 мг/мл, флакон-капельница темного стекла 20 мл - пачка картонная, Д-р Редди`с Лабораторис Лтд. (Индия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.