Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-003479
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Сорбент ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.03.2016 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 27.07.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | СОРБИ-ДЕТОКС |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Повидон |
Состав | Состав на 1 пакетик: Действующее вещество: Повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600 ± 2700) — 2,5 г. |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к ЛП-003479-090321 |
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь, №2 - пакет (пакетик) из комбинированного материала многослойный 2,5 г (2) - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь, №6 - пакет (пакетик) из комбинированного материала многослойный 2,5 г (6) - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь, №10 - пакет (пакетик) из комбинированного материала многослойный 2,5 г (10) - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия), 04610017502549
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь, №20 - пакет (пакетик) из комбинированного материала многослойный 2,5 г (20) - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь, №40 - пакет (пакетик) из комбинированного материала многослойный 2,5 г (40) - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь, №60 - пакет (пакетик) из комбинированного материала многослойный 2,5 г (60) - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Сорбент ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.03.2016 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 01.03.2021 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 09.03.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Повидон |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Повидон |
Состав | Состав на 1 пакетик: Действующее вещество: Повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600 ± 2700) — 2,5 г. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-003479-010316 |
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь, №2 - пакет (пакетик) из комбинированного материала многослойный 2,5 г (2) - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь, №6 - пакет (пакетик) из комбинированного материала многослойный 2,5 г (6) - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь, №10 - пакет (пакетик) из комбинированного материала многослойный 2,5 г (10) - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь, №20 - пакет (пакетик) из комбинированного материала многослойный 2,5 г (20) - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь, №40 - пакет (пакетик) из комбинированного материала многослойный 2,5 г (40) - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь, №60 - пакет (пакетик) из комбинированного материала многослойный 2,5 г (60) - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.