Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-003549
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Авексима ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.04.2016 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 02.04.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Фурацилин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Нитрофурал |
Состав | Действующее вещество: нитрофурал (фурацилин) — 67 мг Вспомогательные вещества: этанол (этиловый спирт) 95 % до 100 мл |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-003549-010416 изменение №1 |
- раствор для местного и наружного применения спиртовой 0.067%, флакон 10 мл - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения спиртовой 0.067%, флакон 25 мл - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения спиртовой 0.067%, флакон 40 мл - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения спиртовой 0.067%, флакон 100 мл - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения спиртовой 0.067%, флакон 10 мл, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения спиртовой 0.067%, флакон 25 мл, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения спиртовой 0.067%, флакон 40 мл, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения спиртовой 0.067%, флакон 100 мл, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Усолье-Сибирский ХФЗ ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.04.2016 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 01.04.2021 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 01.02.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Фурацилин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Нитрофурал |
Состав | Действующее вещество: нитрофурал (фурацилин) — 67 мг Вспомогательные вещества: этанол (этиловый спирт) 95 % до 100 мл |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-003549-010416 |
- раствор для местного и наружного применения спиртовой 0.067%, флакон 10 мл - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ ОАО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения спиртовой 0.067%, флакон 25 мл - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ ОАО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения спиртовой 0.067%, флакон 40 мл - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ ОАО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения спиртовой 0.067%, флакон 100 мл - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ ОАО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения спиртовой 0.067%, флакон 10 мл, Усолье-Сибирский ХФЗ ОАО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения спиртовой 0.067%, флакон 25 мл, Усолье-Сибирский ХФЗ ОАО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения спиртовой 0.067%, флакон 40 мл, Усолье-Сибирский ХФЗ ОАО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения спиртовой 0.067%, флакон 100 мл, Усолье-Сибирский ХФЗ ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.