Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-000295
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Д-р Редди`с Лабораторис Лтд. (Индия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 04.03.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 16.07.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Тексаред® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Теноксикам |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-000295-160721 изменение №1 |
- лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 20 мг, флакон - кассета ПВХ - пачка картонная, Генсента Илач Санаи ве Тиджарeт А.Ш. (Турция),
- лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 20 мг, №3 - флакон (3) - кассета ПВХ - пачка картонная, Генсента Илач Санаи ве Тиджарeт А.Ш. (Турция), 18699541794951
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Д-р Редди`с Лабораторис Лтд. (Индия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 04.03.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 23.07.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Тексаред® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Теноксикам |
Состав | активное вещество: теноксикам 20 мг вспомогательные вещества: маннитол — 57,33 мг; натрия гидроксид — 3,28 мг; трометамол — 3 мг; натрия метабисульфит — 2 мг; дтнатрия эдетат — 0,2 мг |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-000295-120520 |
- лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 20 мг, флакон - пачка картонная, Мустафа Невзат Илач Санаи (Турция), 18699541298244
- лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 20 мг, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Мустафа Невзат Илач Санаи (Турция),
- лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 20 мг, флакон - пачка картонная, Мустафа Невзат Илач Санаи (Турция),
- лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 20 мг, флакон - упаковка контурная пластиковая (поддоны), Мустафа Невзат Илач Санаи (Турция),
- лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 20 мг, флакон - упаковка контурная пластиковая (поддоны), Мустафа Невзат Илач Санаи (Турция),
- лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 20 мг, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Мустафа Невзат Илач Санаи (Турция),
- лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 20 мг, флакон - кассета ПВХ - пачка картонная, Мустафа Невзат Илач Санаи (Турция), 8699541792400
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Д-р Редди`с Лабораторис Лтд. (Индия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 04.03.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 12.05.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Тексаред® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Теноксикам |
Состав | активное вещество: теноксикам 20 мг вспомогательные вещества: маннитол — 57,33 мг; натрия гидроксид — 3,28 мг; трометамол — 3 мг; натрия метабисульфит — 2 мг; дтнатрия эдетат — 0,2 мг |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-000295-120520 |
- лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 20 мг, флакон - пачка картонная, Мустафа Невзат Илач Санаи (Турция), 18699541298244
- лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 20 мг, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Мустафа Невзат Илач Санаи (Турция),
- лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 20 мг, флакон - пачка картонная, Мустафа Невзат Илач Санаи (Турция),
- лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 20 мг, флакон - упаковка контурная пластиковая (поддоны), Мустафа Невзат Илач Санаи (Турция),
- лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 20 мг, флакон - упаковка контурная пластиковая (поддоны), Мустафа Невзат Илач Санаи (Турция),
- лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 20 мг, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Мустафа Невзат Илач Санаи (Турция),
- лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 20 мг, флакон - кассета ПВХ - пачка картонная, Мустафа Невзат Илач Санаи (Турция), 8699541792400
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.