Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛС-001791

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛС-001791

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биосинтез ПАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 08.07.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.01.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Фузимет
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Состав на 100 г мази Активные вещества: Фузидовая кислота (фузидин-натрия)                                                 — 2 г Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил)                          — 1 г Вспомогательные вещества: Натрий пиросернистокислый (натрия дисульфит)                            — 0,05 г Повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский)                                                     — 0,5 г Ланолин (ланолин безводный)                                                             — 25 г Вазелин                                                                                                   — 71,25 г Вода очищенная                                                                                     — 0,2 г Примечание . Количество фузидин-натрия указано для субстанции с активностью 900 ЕД/мг. В случае большей или меньшей активности фузидин-натрия количество субстанции соответственно изменяют
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0152-0941-06 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биосинтез ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 08.07.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.01.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Фузимет
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Состав на 100 г мази Активные вещества: Фузидовая кислота (фузидин-натрия)                                                 — 2 г Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил)                          — 1 г Вспомогательные вещества: Натрий пиросернистокислый (натрия дисульфит)                            — 0,05 г Повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский)                                                     — 0,5 г Ланолин (ланолин безводный)                                                             — 25 г Вазелин                                                                                                   — 71,25 г Вода очищенная                                                                                     — 0,2 г Примечание . Количество фузидин-натрия указано для субстанции с активностью 900 ЕД/мг. В случае большей или меньшей активности фузидин-натрия количество субстанции соответственно изменяют
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0152-0941-06 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биосинтез ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 08.07.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 16.01.2012
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Фузимет
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Состав на 100 г мази Активные вещества: Фузидовая кислота (фузидин-натрия)                                                 — 2 г Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил)                          — 1 г Вспомогательные вещества: Натрий пиросернистокислый (натрия дисульфит)                            — 0,05 г Повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский)                                                     — 0,5 г Ланолин (ланолин безводный)                                                             — 25 г Вазелин                                                                                                   — 71,25 г Вода очищенная                                                                                     — 0,2 г Примечание . Количество фузидин-натрия указано для субстанции с активностью 900 ЕД/мг. В случае большей или меньшей активности фузидин-натрия количество субстанции соответственно изменяют
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0152-0941-06 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биосинтез ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.07.2006
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 21.07.2011
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Фузимет
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Состав на 100 г мази Активные вещества: Фузидовая кислота (фузидин-натрия)                                                 — 2 г Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил)                          — 1 г Вспомогательные вещества: Натрий пиросернистокислый (натрия дисульфит)                            — 0,05 г Повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский)                                                     — 0,5 г Ланолин (ланолин безводный)                                                             — 25 г Вазелин                                                                                                   — 71,25 г Вода очищенная                                                                                     — 0,2 г Примечание . Количество фузидин-натрия указано для субстанции с активностью 900 ЕД/мг. В случае большей или меньшей активности фузидин-натрия количество субстанции соответственно изменяют
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0152-0941-06 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.