Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-002248
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Марбиофарм ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.11.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Аскорбиновая кислота |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Аскорбиновая кислота |
Состав | Аскорбиновая кислота – 1,0 г |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-002248-071111 изменение №3 |
- порошок для приема внутрь 1000 мг, №3 - пакет (пакетик) термосвариваемый 1 г (3) - пачка картонная, Марбиофарм ОАО (Россия), 04602876003831, 4602876003831
- порошок для приема внутрь 1000 мг, №5 - пакет (пакетик) термосвариваемый 1 г (5) - пачка картонная, Марбиофарм ОАО (Россия), 04602876002025, 4602876002025
- порошок для приема внутрь 1000 мг, №100 - пакет (пакетик) термосвариваемый 1 г (100) - коробка (коробочка) картонная, Марбиофарм ОАО (Россия), 4602876003718
- порошок для приема внутрь 1000 мг, №350 - пакет (пакетик) термосвариваемый 1 г (350) - коробка (коробочка) картонная, Марбиофарм ОАО (Россия), 4602876002018
- порошок для приема внутрь 1000 мг, №3 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 1 г (3) - пачка картонная, Марбиофарм ОАО (Россия), 4602876003831
- порошок для приема внутрь 1000 мг, №5 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 1 г (5) - пачка картонная, Марбиофарм ОАО (Россия), 4602876002025
- порошок для приема внутрь 1000 мг, пакет (пакетик) из комбинированного материала 1 г, Марбиофарм ОАО (Россия), 4602876002001
- порошок для приема внутрь 1000 мг, №100 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 1 г (100) - коробка (коробочка) картонная, Марбиофарм ОАО (Россия), 4602876003718
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Марбиофарм ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.11.2006 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 10.11.2011 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Аскорбиновая кислота |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Аскорбиновая кислота |
Состав | Аскорбиновая кислота – 1,0 г |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-002248-071111 изменение №3 |
- порошок для приема внутрь 1000 мг, №3 - пакет (пакетик) термосвариваемый 1 г (3) - пачка картонная, Марбиофарм ОАО (Россия), 04602876003831, 4602876003831
- порошок для приема внутрь 1000 мг, №5 - пакет (пакетик) термосвариваемый 1 г (5) - пачка картонная, Марбиофарм ОАО (Россия), 04602876002025, 4602876002025
- порошок для приема внутрь 1000 мг, №100 - пакет (пакетик) термосвариваемый 1 г (100) - коробка (коробочка) картонная, Марбиофарм ОАО (Россия), 4602876003718
- порошок для приема внутрь 1000 мг, №350 - пакет (пакетик) термосвариваемый 1 г (350) - коробка (коробочка) картонная, Марбиофарм ОАО (Россия), 4602876002018
- порошок для приема внутрь 1000 мг, №3 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 1 г (3) - пачка картонная, Марбиофарм ОАО (Россия), 4602876003831
- порошок для приема внутрь 1000 мг, №5 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 1 г (5) - пачка картонная, Марбиофарм ОАО (Россия), 4602876002025
- порошок для приема внутрь 1000 мг, пакет (пакетик) из комбинированного материала 1 г, Марбиофарм ОАО (Россия), 4602876002001
- порошок для приема внутрь 1000 мг, №100 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 1 г (100) - коробка (коробочка) картонная, Марбиофарм ОАО (Россия), 4602876003718
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.