Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-002594
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ГНЦЛС Опытный завод ООО (Украина) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.09.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 20.01.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Хлорофиллипт® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Эвкалипта листьев экстракт |
Состав | 1 мл раствора содержит: Активный компонент: хлорофиллипт, экстракт густой (эвкалипта листьев экстракт (10,76:1) (экстрагент этанол 93%)) (в пересчете на сухое вещество) — 20,00 мг; Вспомогательный компонент: оливковое масло — до 1 мл. |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-002594-200121 |
- раствор для местного применения (масляный) 20 мг/мл, флакон темного стекла 20 мл - пачка картонная, Здоровье — фармацевтическая компания (Украина), 04820090058189, 4820090058196
- раствор для местного применения (масляный) 20 мг/мл, флакон темного стекла 20 мл - пачка картонная, Здоровье — фармацевтическая компания (Украина), Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия),
- раствор для местного применения (масляный) 20 мг/мл, №49 - флакон темного стекла 20 мл (49) - ящик картонный - in bulk, Здоровье — фармацевтическая компания (Украина),
- раствор для местного применения (масляный) 20 мг/мл, №64 - флакон темного стекла 20 мл (64) - ящик картонный - in bulk, Здоровье — фармацевтическая компания (Украина),
- раствор для местного применения (масляный) 20 мг/мл, №80 - флакон темного стекла 20 мл (80) - ящик картонный - in bulk, Здоровье — фармацевтическая компания (Украина),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ГНЦЛС Опытный завод ООО (Украина) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.09.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 19.05.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Хлорофиллипт® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Эвкалипта листьев экстракт |
Состав | 1 мл раствора содержит: Активный компонент: хлорофиллипт, экстракт густой (эвкалипта листьев экстракт (10,76:1) (экстрагент этанол 93%)) (в пересчете на сухое вещество) — 20,00 мг; Вспомогательный компонент: оливковое масло — до 1 мл. |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-002594-180917 |
- раствор для местного применения (масляный) 20 мг/мл, флакон темного стекла 20 мл - пачка картонная, ГНЦЛС Опытный завод ООО (Украина), 4820090056543, 4820090058189
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.