Информация
по регистрационному удостоверению
лекарственного препарата для
медицинского применения
ЛС-002623

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Hemofarm (Сербия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 02.05.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 06.02.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Амлодипин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Амлодипин
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛС-002623-260613 изменение №1
Форма выпуска с производителем и упаковщиком

История перерегистраций

Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Hemofarm (Сербия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 02.05.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 18.09.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Амлодипин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Амлодипин
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛС-002623-260613 изменение №1

Упаковки

  • таблетки 10 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная; код EAN 8600097306713; Хемофарм Д.О.О. (Босния и Герцеговина); ЛС-002623; переоформлено 2019-09-18
  • таблетки 5 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная; код EAN 8600097306706; Хемофарм Д.О.О. (Босния и Герцеговина); ЛС-002623; переоформлено 2019-09-18
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Hemofarm (Сербия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 02.05.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 24.02.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Амлодипин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Амлодипин
Состав амлодипин (в форме амлодипина бесилата) 5 мг   10 мг вспомогательные вещества: целлюлоза силикатная микрокристаллическая; крахмал прежелатинизированный; магния стеарат
Реквизиты нормативной документации ЛС-002623-260613 изменение №1

Упаковки

  • таблетки 10 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная; код EAN 8600097306713; Хемофарм (Сербия); ЛС-002623; переоформлено 2016-02-24
  • таблетки 5 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная; код EAN 8600097306706; Хемофарм (Сербия); ЛС-002623; переоформлено 2016-02-24


Еще много интересного
Полная версия >>
© РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2021.

Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов.

Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

Rambler's Top100
Рейтинг@Mail.ru

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК