Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-002951/08
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ГНЦЛС Опытный завод ООО (Украина) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.04.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.01.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Хлорофиллин-ОЗ |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Эвкалипта листьев экстракт |
Состав | Активный компонент: 1 мл раствора содержит хлорофиллипта экстракта густого — 10 мг Вспомогательное вещество: Этанол (спирт этиловый) 96%. |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-002951/08-210121 |
- раствор для приема внутрь и местного применения спиртовой 1%, флакон (флакончик) полимерный 100 мл - пачка картонная, Здоровье — фармацевтическая компания (Украина),
- раствор для приема внутрь и местного применения спиртовой 1%, флакон (флакончик) темного стекла 100 мл 100 мл - пачка картонная, Здоровье — фармацевтическая компания (Украина),
- раствор для приема внутрь и местного применения спиртовой 1%, флакон (флакончик) темного стекла 125 мл 100 мл - пачка картонная, Здоровье — фармацевтическая компания (Украина),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ГНЦЛС Опытный завод ООО (Украина) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.04.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.01.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Хлорофиллин-ОЗ |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Эвкалипта листьев экстракт |
Состав | Активный компонент: 1 мл раствора содержит хлорофиллипта экстракта густого — 10 мг Вспомогательное вещество: Этанол (спирт этиловый) 96%. |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-002951/08-281217 изменение №1 |
- раствор для приема внутрь и местного применения спиртовой 1%, флакон (флакончик) полимерный 100 мл - пачка картонная, ГНЦЛС Опытный завод ООО (Украина), 4820090051982
- раствор для приема внутрь и местного применения спиртовой 1%, флакон (флакончик) темного стекла 100 мл 100 мл - пачка картонная, ГНЦЛС Опытный завод ООО (Украина),
- раствор для приема внутрь и местного применения спиртовой 1%, флакон (флакончик) темного стекла 125 мл 100 мл - пачка картонная, ГНЦЛС Опытный завод ООО (Украина),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.