Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-004200/08
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Органика АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.05.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 12.07.2018 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Тиаприд |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Тиаприд |
| Состав | активное вещество: тиаприда гидрохлорид 111,1 мг (соответствует тиаприда основанию — 100 мг) вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 46,4 мг; крахмал картофельный — 18 мг; повидон К17 (ПВП низкомолекулярный медицинский, пласдон К17) — 1,8 мг; магния стеарат — 2,7 мг активное вещество: тиаприда гидрохлорид (в пересчете на тиаприд) 50 мг вспомогательные вещества: натрия хлорид — 2,5 мг; вода для инъекций — до 1 мл |
| Реквизиты нормативной документации | ЛСР-004200/08-120718 изменение №1 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- таблетки 100 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Органика АО (Россия),
- таблетки 100 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Органика АО (Россия), 04602424006512, 4602424006512
- таблетки 100 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Органика АО (Россия), 04602424007762, 4602424007762
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Органика АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.05.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 12.07.2018 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Тиаприд |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Тиаприд |
| Состав | активное вещество: тиаприда гидрохлорид 111,1 мг (соответствует тиаприда основанию — 100 мг) вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 46,4 мг; крахмал картофельный — 18 мг; повидон К17 (ПВП низкомолекулярный медицинский, пласдон К17) — 1,8 мг; магния стеарат — 2,7 мг активное вещество: тиаприда гидрохлорид (в пересчете на тиаприд) 50 мг вспомогательные вещества: натрия хлорид — 2,5 мг; вода для инъекций — до 1 мл |
| Реквизиты нормативной документации | ЛСР-004200/08-120718 изменение №1 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- таблетки 100 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Органика АО (Россия),
- таблетки 100 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Органика АО (Россия), 04602424006512, 4602424006512
- таблетки 100 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Органика АО (Россия), 04602424007762, 4602424007762
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Органика ОАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.05.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.10.2016 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Тиаприд |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Тиаприд |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛСР-004200/08-300508 изменение №4 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- таблетки 100 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Органика ОАО (Россия), 4602424000350
- таблетки 100 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Органика ОАО (Россия), 4602424006512
- таблетки 100 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Органика ОАО (Россия), 4602424000350
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Органика ОАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.05.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.08.2014 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Тиаприд |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Тиаприд |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛСР-004200/08-300508 изменение №4 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- таблетки 100 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Органика ОАО (Россия), 4602424000350
- таблетки 100 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Органика ОАО (Россия), 4602424006512
- таблетки 100 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Органика ОАО (Россия), 4602424000350
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117
