Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛСР-004343/09

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-004343/09

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Авексима ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.06.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 12.05.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Галоперидол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Галоперидол
Состав 1 таблетка содержит: Действующее вещество Галоперидол 1,5 мг или 5,0 мг. Вспомогательные вещества Крахмал картофельный — 51,0 мг или 126,0 мг, лактозы моногидрат — 63,0 мг или 158,0 мг, желатин — 1,3 мг или 3,0 мг, тальк — 2,0 мг или 5,0 мг, магния стеарат — 1,2 мг или 3,0 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-004343/09-010609 изменение №4
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 1.5 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия), 04603276004961, 4603276004961
  • таблетки 1.5 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия),
  • таблетки 5 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия), 04603276003704, 4603276003704
  • таблетки 5 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия),

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.06.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 14.09.2012
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Галоперидол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Галоперидол
Состав 1 таблетка содержит: Действующее вещество Галоперидол 1,5 мг или 5,0 мг. Вспомогательные вещества Крахмал картофельный — 51,0 мг или 126,0 мг, лактозы моногидрат — 63,0 мг или 158,0 мг, желатин — 1,3 мг или 3,0 мг, тальк — 2,0 мг или 5,0 мг, магния стеарат — 1,2 мг или 3,0 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-004343/09-010609 изменение №4
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 1.5 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия), 04603276004961, 4603276004961
  • таблетки 1.5 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия),
  • таблетки 5 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия), 04603276003704, 4603276003704
  • таблетки 5 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.