Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-004948/07
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Центр цветочной терапии Баха ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 19.12.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 14.02.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Рескью Ремеди (Бах) |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Состав (на 100 г) Активные вещества: Prunus ceracifera Br10 D5 (Cherry plum Br10), Clematis vitalba Br9 D5 (Clematis Br9), Impatiens glandulifera Br9 D5 (Impatiens Br9), Helianthemum nummularium Br9 D5 (Rock rose Br9), Ornitogallum umbellatum Br10 D5 (Star of Bethlehem Br10) Вспомогательные вещества: Виноградный спирт 27%. |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-004948/07-140218 изменение №2 |
- капли подъязычные гомеопатические, №6 - флакон темного стекла 10 мл (6) - пачка картонная - пленка, А.Нельсон энд Ко. (Великобритания),
- капли подъязычные гомеопатические, №6 - флакон темного стекла 20 мл (6) - пачка картонная - пленка, А.Нельсон энд Ко. (Великобритания),
- капли подъязычные гомеопатические, №6 - флакон темного стекла 10 мл (6) - пачка картонная - пачка картонная, А.Нельсон энд Ко. (Великобритания),
- капли подъязычные гомеопатические, №6 - флакон темного стекла 20 мл (6) - пачка картонная - пачка картонная, А.Нельсон энд Ко. (Великобритания),
- капли подъязычные гомеопатические, флакон (флакончик) темного стекла с крышкой-пипеткой 20 мл - пачка картонная, А.Нельсон энд Ко. (Великобритания), 04640088910028, 5000488106213
- капли подъязычные гомеопатические, флакон (флакончик) темного стекла с крышкой-пипеткой 10 мл - пачка картонная, А.Нельсон энд Ко. (Великобритания), 04640088910059, 5000488106237
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | А.Нельсон энд Ко. (Великобритания) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 19.12.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 14.02.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Рескью Ремеди (Бах) |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Состав (на 100 г) Активные вещества: Prunus ceracifera Br10 D5 (Cherry plum Br10), Clematis vitalba Br9 D5 (Clematis Br9), Impatiens glandulifera Br9 D5 (Impatiens Br9), Helianthemum nummularium Br9 D5 (Rock rose Br9), Ornitogallum umbellatum Br10 D5 (Star of Bethlehem Br10) Вспомогательные вещества: Виноградный спирт 27%. |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-004948/07-140218 изменение №2 |
- капли подъязычные гомеопатические, №6 - флакон темного стекла 10 мл (6) - пачка картонная - пленка, А.Нельсон энд Ко. (Великобритания),
- капли подъязычные гомеопатические, №6 - флакон темного стекла 20 мл (6) - пачка картонная - пленка, А.Нельсон энд Ко. (Великобритания),
- капли подъязычные гомеопатические, №6 - флакон темного стекла 10 мл (6) - пачка картонная - пачка картонная, А.Нельсон энд Ко. (Великобритания),
- капли подъязычные гомеопатические, №6 - флакон темного стекла 20 мл (6) - пачка картонная - пачка картонная, А.Нельсон энд Ко. (Великобритания),
- капли подъязычные гомеопатические, флакон (флакончик) темного стекла с крышкой-пипеткой 20 мл - пачка картонная, А.Нельсон энд Ко. (Великобритания), 04640088910028, 5000488106213
- капли подъязычные гомеопатические, флакон (флакончик) темного стекла с крышкой-пипеткой 10 мл - пачка картонная, А.Нельсон энд Ко. (Великобритания), 04640088910059, 5000488106237
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.