Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-005937/09
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Московская фармацевтическая фабрика (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.07.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 05.12.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Прополиса настойка |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Прополис |
Состав | Для приготовления настойки используется: Активный компонент Прополис — 100,0 г Вспомогательное вещество Этанол (спирт этиловый) 80% — достаточное количество до получения 1000 мл настойки. |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-005937/09-051222 |
- настойка для ингаляций, местного и наружного применения, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- настойка для ингаляций, местного и наружного применения, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Московская фармацевтическая фабрика (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.07.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 05.12.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Прополиса настойка |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Прополис |
Состав | Для приготовления настойки используется: Активный компонент Прополис — 100,0 г Вспомогательное вещество Этанол (спирт этиловый) 80% — достаточное количество до получения 1000 мл настойки. |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-005937/09-031218 изменение №1 |
- настойка, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 04601429003779, 4601429003779
- настойка, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- настойка, флакон-капельница темного стекла 25 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- настойка, флакон-капельница темного стекла 50 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- настойка, бутылка (бутыль) 17 кг - барабан полиэтиленовый, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Московская фармацевтическая фабрика (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.07.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 03.12.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Прополиса настойка |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Прополис |
Состав | Для приготовления настойки используется: Активный компонент Прополис — 100,0 г Вспомогательное вещество Этанол (спирт этиловый) 80% — достаточное количество до получения 1000 мл настойки. |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-005937/09-031218 изменение №1 |
- настойка, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 04601429003779, 4601429003779
- настойка, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- настойка, флакон-капельница темного стекла 25 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- настойка, флакон-капельница темного стекла 50 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- настойка, бутылка (бутыль) 17 кг - барабан полиэтиленовый, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Московская фармацевтическая фабрика (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.07.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Прополиса настойка |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Прополис |
Состав | Для приготовления настойки используется: Активный компонент Прополис — 100,0 г Вспомогательное вещество Этанол (спирт этиловый) 80% — достаточное количество до получения 1000 мл настойки. |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-005937/09-031218 изменение №1 |
- настойка, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 04601429003779, 4601429003779
- настойка, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- настойка, флакон-капельница темного стекла 25 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- настойка, флакон-капельница темного стекла 50 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- настойка, бутылка (бутыль) 17 кг - барабан полиэтиленовый, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.