Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛСР-006128/08

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-006128/08

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Авексима ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.08.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 31.05.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Уголь активированный Авексима
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Активированный уголь
Состав 1 таблетка содержит: Действующее вещество: Уголь активированный — 250 мг; Вспомогательное вещество: Крахмал картофельный — 47 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-006128/08-290317 изменение №4, ЛП-№(002297)-(РГ-RU)-040523
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 250 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая, Авексима Сибирь ООО (Россия),
  • таблетки 250 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Авексима Сибирь ООО (Россия),
  • таблетки 250 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Авексима Сибирь ООО (Россия),
  • таблетки 250 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Авексима Сибирь ООО (Россия), 04607100622413
  • таблетки 250 мг, №40 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Авексима Сибирь ООО (Россия),
  • таблетки 250 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Авексима Сибирь ООО (Россия), 04607100622345, 04607100624189, 4607100622345
  • таблетки 250 мг, №100 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (10) - пачка картонная, Авексима Сибирь ООО (Россия),
  • таблетки 250 мг, №12 - 12 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Авексима Сибирь ООО (Россия),
  • таблетки 250 мг, №24 - 12 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Авексима Сибирь ООО (Россия),
  • таблетки 250 мг, №36 - 12 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Авексима Сибирь ООО (Россия),
  • таблетки 250 мг, №48 - 12 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Авексима Сибирь ООО (Россия),
  • таблетки 250 мг, №60 - 12 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Авексима Сибирь ООО (Россия),
  • таблетки 250 мг, №120 - 12 шт. - упаковка контурная ячейковая (10) - пачка картонная, Авексима Сибирь ООО (Россия),

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.08.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 29.03.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Уголь активированный Авексима
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Активированный уголь
Состав 1 таблетка содержит: Действующее вещество: Уголь активированный — 250 мг; Вспомогательное вещество: Крахмал картофельный — 47 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-006128/08-290317
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 250 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая, Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод ООО (Россия),
  • таблетки 250 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод ООО (Россия),
  • таблетки 250 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод ООО (Россия),
  • таблетки 250 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод ООО (Россия),
  • таблетки 250 мг, №40 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод ООО (Россия),
  • таблетки 250 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод ООО (Россия),
  • таблетки 250 мг, №100 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (10) - пачка картонная, Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод ООО (Россия),
  • таблетки 250 мг, №12 - 12 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод ООО (Россия),
  • таблетки 250 мг, №24 - 12 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод ООО (Россия),
  • таблетки 250 мг, №36 - 12 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод ООО (Россия),
  • таблетки 250 мг, №48 - 12 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод ООО (Россия),
  • таблетки 250 мг, №60 - 12 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод ООО (Россия),
  • таблетки 250 мг, №120 - 12 шт. - упаковка контурная ячейковая (10) - пачка картонная, Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод ООО (Россия),

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Асфарма (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.08.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.10.2014
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Уголь активированный
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Активированный уголь
Состав 1 таблетка содержит: Действующее вещество: Уголь активированный — 250 мг; Вспомогательное вещество: Крахмал картофельный — 47 мг.
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-8921-07

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.