Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-006427/10
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Люми ООО [г.Санкт-Петербург] (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 06.07.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.02.2016 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Аскорбиновая кислота |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Аскорбиновая кислота |
Состав | Аскорбиновая кислота – 2,5 г. |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-006427/10-060710 изменение №1 |
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 2.5 г, пакет (пакетик) из ламинированной бумаги, Люми ООО [г.Санкт-Петербург] (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 2.5 г, пакет (пакетик) цефленовый, Люми ООО [г.Санкт-Петербург] (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 2.5 г, №2 - пакет (пакетик) из комбинированного материала «Буфлен» (2) - пачка картонная, Люми ООО [г.Санкт-Петербург] (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 2.5 г, №5 - пакет (пакетик) из комбинированного материала «Буфлен» (5) - пачка картонная, Люми ООО [г.Санкт-Петербург] (Россия), 4607004431548
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 2.5 г, №10 - пакет (пакетик) из комбинированного материала «Буфлен» (10) - пачка картонная, Люми ООО [г.Санкт-Петербург] (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 2.5 г, №20 - пакет (пакетик) из комбинированного материала «Буфлен» (20) - пачка картонная, Люми ООО [г.Санкт-Петербург] (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 2.5 г, №50 - пакет (пакетик) из комбинированного материала «Буфлен» (50) - пачка картонная, Люми ООО [г.Санкт-Петербург] (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 2.5 г, №100 - пакет (пакетик) из комбинированного материала «Буфлен» (100) - пачка картонная, Люми ООО [г.Санкт-Петербург] (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 2.5 г, №200 - пакет (пакетик) из комбинированного материала «Буфлен» (200) - коробка (коробочка) картонная, Люми ООО [г.Санкт-Петербург] (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 2.5 г, №600 - пакет (пакетик) из комбинированного материала «Буфлен» (600) - коробка (коробочка) картонная, Люми ООО [г.Санкт-Петербург] (Россия), 4607004431111
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 2.5 г, №400 - пакет (пакетик) из комбинированного материала «Буфлен» (400) - коробка (коробочка) картонная, Люми ООО [г.Санкт-Петербург] (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.