Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛСР-007947/08

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-007947/08

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биотест Фарма (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 08.10.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 10.04.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Альбиомин 20%
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Альбумин человека
Состав Альбиомин   20% содержит 20% человеческого альбумина. В 1000   мл раствора содержится: Действующее вещество: Белки плазмы человека 200 г из них альбумин не менее 96% Вспомогательные вещества: Натрия каприлат* 2,66 г (16 ммоль) N‑ацетил‑DL‑триптофан* 3,94 г (16 ммоль) Натрия хлорид 3,69 г (63 ммоль) Вода для инъекций до 1000 мл *   В качестве стабилизатора. Общее количество ионов натрия в препарате составляет 122   ммоль/л.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-007947/08-081008 изменение №5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биотест Фарма (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 08.10.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 10.04.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Альбиомин 20%
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Альбумин человека
Состав Альбиомин   20% содержит 20% человеческого альбумина. В 1000   мл раствора содержится: Действующее вещество: Белки плазмы человека 200 г из них альбумин не менее 96% Вспомогательные вещества: Натрия каприлат* 2,66 г (16 ммоль) N‑ацетил‑DL‑триптофан* 3,94 г (16 ммоль) Натрия хлорид 3,69 г (63 ммоль) Вода для инъекций до 1000 мл *   В качестве стабилизатора. Общее количество ионов натрия в препарате составляет 122   ммоль/л.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-007947/08-081008 изменение №4
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.